Date published: 2025-9-6

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2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8)

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Nomes alternativos:
D-Xylose 2,3,4-Triacetate; 2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylose
Aplicacao:
2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose é utilizado na síntese de séries de D-xilopiranose: tri-O-acetil-D-xiloses e derivados de cloroacetil.
Numero VAT:
106820-14-8
Peso Molecular:
276.24
Separar por Funcao:
C11H16O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranose é um composto vital na investigação da química dos hidratos de carbono, oferecendo conhecimentos sobre a síntese e modificação de açúcares complexos. O mecanismo químico envolve a proteção de grupos hidroxilo específicos no anel de xilopiranose, permitindo reacções de glicosilação selectivas e a construção de diversas estruturas de hidratos de carbono. Os investigadores utilizam este composto para explorar as propriedades estruturais e funcionais dos oligossacáridos contendo xilose, elucidando o seu papel em processos biológicos como o reconhecimento célula-célula, a sinalização celular e as interacções hospedeiro-patógeno. Além disso, a 2,3,4-Tri-O-acetil-D-xilopiranose serve como precursor na síntese de vários glicoconjugados e ligações glicosídicas, contribuindo para o desenvolvimento de glicomatrizes e glicomateriais para aplicações em glicobiologia, imunologia e ciência dos biomateriais. A sua versatilidade estende-se ao estudo das interacções hidratos de carbono/proteínas, da especificidade enzimática e dos alvos à base de hidratos de carbono, oferecendo conhecimentos valiosos para a conceção de novos medicamentos e vacinas à base de hidratos de carbono. Globalmente, este produto químico desempenha um papel crucial no avanço da nossa compreensão da biologia dos hidratos de carbono e das suas implicações para diversos campos de investigação, desde a biologia molecular à ciência dos materiais.


2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose (CAS 106820-14-8) Referencias

  1. Oxidação catalisada por paládio de hemiacetais de aldose benzilados a lactonas.  |  Bessmertnykh, A., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1377-80. PMID: 15113678
  2. Derivados anfifílicos alquenílicos e alquenoílicos da D-xilose e suas propriedades tensioactivas.  |  Damez, C., et al. 2007. Carbohydr Res. 342: 154-62. PMID: 17182017
  3. Telomerização de butadieno com polióis catalisada por paládio: de mono a polissacáridos.  |  Bouquillon, S., et al. 2010. Top Curr Chem. 295: 93-119. PMID: 21626741
  4. Síntese total do dissacarídeo natural Sambubiose.  |  Lucarini, S., et al. 2020. Pharmaceuticals (Basel). 13: PMID: 32824527
  5. Uma síntese conveniente de 1-beta-D-arabinofuranosiltimina.  |  Keller, F. and Tyrrill, AR. 1966. J Org Chem. 31: 1289-91. PMID: 5907873
  6. Nucleósidos e substâncias relacionadas. V. Um procedimento sintético para nucleósidos com a utilização de pentóxido de fósforo como agente desidratante.  |  Onodera, K., et al. 1966. J Org Chem. 31: 1291-2. PMID: 5907874
  7. Telomerização de butadieno catalisada por paládio com pentoses tri-O-acetiladas como uma via conveniente para 2,7-octadienil glicosídeos  |  Hénin, F., Bessmertnykh, A., Serra‐Muns, A., Muzart, J., & Baillia, H. 2004. European Journal of Organic Chemistry. 2004(3): 511-520.
  8. Polimerização de lactídeos co-iniciada por ésteres de hidratos de carbono e piranoses  |  Tang, M., Haider, A. F., Minelli, C., Stevens, M. M., & Williams, C. K. 2008. Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry. 46(13): 4352-4362.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4-Tri-O-acetyl-D-xylopyranose, 100 mg

sc-213967
100 mg
$320.00