Date published: 2026-3-13

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2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 89025-46-7)

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Numero VAT:
89025-46-7
Peso Molecular:
542.64
Separar por Funcao:
C34H35FO5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O fluoreto de 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-α-D-glucopiranosilo é um composto químico utilizado principalmente na investigação da química dos hidratos de carbono devido à sua capacidade de bloquear seletivamente grupos hidroxilo específicos em moléculas de açúcar. Esta estratégia de proteção selectiva permite aos investigadores controlar a introdução regiosselectiva de grupos funcionais ou modificações em posições específicas dentro da estrutura do açúcar, permitindo a síntese de derivados de hidratos de carbono complexos com propriedades adaptadas. Nas reacções de glicosilação, o grupo fluoreto serve como um grupo protetor temporário para a porção hidroxilo no carbono anomérico, evitando reacções indesejáveis nesta posição. Este composto tem sido amplamente utilizado na síntese de oligossacáridos, glicoconjugados e glicomiméticos, facilitando o estudo das interacções hidratos de carbono/proteínas, dos processos de reconhecimento da superfície celular e do desenvolvimento de vacinas à base de hidratos de carbono. Além disso, a versatilidade do fluoreto de 2,3,4,6-Tetra-O-benzil-α-D-glucopiranosilo na síntese de hidratos de carbono levou à sua aplicação na preparação de inibidores da glicosidase, substratos da glicosil transferase e materiais à base de hidratos de carbono com potenciais aplicações em biotecnologia e ciência dos materiais. Em geral, este composto serve como uma ferramenta valiosa para elucidar o papel dos hidratos de carbono em vários processos biológicos e para o desenvolvimento de sondas à base de hidratos de carbono.


2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride (CAS 89025-46-7) Referencias

  1. Uma síntese eficaz da isoorientina: a síntese regiosselectiva de uma 6-C-glucosilflavona.  |  Kumazawa, T., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 507-13. PMID: 11128580
  2. Síntese de Glicosil Cianetos e C-Alil Glicosídeos pelo uso de Derivados de Fluoreto de Glicosila  |  Araki, Y., Kobayashi, N., Watanabe, K., & Ishido, Y. 1985. Journal of Carbohydrate Chemistry. 4(4): 565-585.
  3. Síntese e hidrólise catalisada por enzimas de um reagente de marcação de spin glicosilado com máscara radicalar.  |  Sato, S., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 2425-32. PMID: 15388357
  4. Conversão da β-dC-glucopiranosil-floroacetofenona num composto espiroquetal  |  Kumazawa, T., Asahi, N., Matsuba, S., Sato, S., Furuhata, K., & Onodera, J. I. 1998. Carbohydrate research. 308(1-2): 213-216.
  5. Transferência regiosselectiva de acetilo da aglicona para o açúcar em compostos C-glicosílicos facilitada por sílica gel  |  Kumazawa, T., Akutsu, Y., Matsuba, S., Sato, S., & Onodera, J. I. 1999. Carbohydrate research. 320(1-2): 129-137.
  6. Fluoretos de glicosilo de dadores de glicosilo relacionados com o n-pentenilo - Aplicação a estratégias de glicosilação  |  Fraser-Reid, B., Lopez, J. C., Bernal-Albert, P., Gomez, A. M., Uriel, C., & Ventura, J. 2013. Canadian Journal of Chemistry. 91(1): 51-65.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl Fluoride, 500 mg

sc-288398
500 mg
$321.00