Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, Número CAS: 14152-97-7
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7)
Nomes alternativos:
GITC
Aplicacao:
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate é um isotiocianato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosilo é um reagente quiral utilizado para a resolução de derivados de aminoácidos.
Numero VAT:
14152-97-7
Peso Molecular:
389.38
Separar por Funcao:
C15H19NO9S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
O isotiocianato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosilo (TATG) é um composto versátil derivado da glucose, conhecido pela sua ampla utilidade em diversas aplicações de investigação científica. As suas aplicações abrangem a cultura de células e a análise da expressão genética. Em cultura de células, este composto permitiu esclarecer a influência da glucose na viabilidade e no metabolismo das células. Os estudos de expressão génica aproveitaram o isotiocianato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosilo para explorar o impacto da glicose nos níveis de expressão génica. Embora o mecanismo de ação completo do isotiocianato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-β-D-glucopiranosilo permaneça indefinido, os conhecimentos actuais sugerem que este envolve receptores específicos na superfície celular, iniciando uma série de reacções bioquímicas que contribuem para os resultados desejados.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate (CAS 14152-97-7) Referencias
- Separação por cromatografia líquida de alta resolução em fase inversa dos enantiómeros da terbutalina por derivatização com isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-o-acetil-beta-D-glucopiranosilo. | Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 26-30. PMID: 10728652
- Análise por cromatografia líquida de alta resolução em fase inversa dos enantiómeros do atenolol no microssoma hepático do rato após derivatização quiral com isotiocianato de 2,3,4,6,-tetra-O-acetil-beta-D-glicopiranosilo. | Li, X., et al. 2000. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 742: 433-9. PMID: 10901149
- Ensaio de pureza enantiomérica do bevantolol por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa após derivatização com isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosilo. | Kim, KH., et al. 2000. Arch Pharm Res. 23: 568-73. PMID: 11156176
- Separação quiral de 3-fenil-3-heteroarilpropilaminas do tipo feniramina por métodos CE e HPLC. | Schuster, A., et al. 2001. Chirality. 13: 285-93. PMID: 11370017
- Determinação dos enantiómeros do fenoldopam no plasma humano por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa após derivatização quiral. | Boppana, VK., et al. 1992. J Chromatogr. 592: 317-22. PMID: 1349896
- Determinação simultânea dos enantiómeros do esmolol e do seu metabolito ácido no plasma humano por cromatografia líquida de fase reversa com extração em fase sólida. | Tang, YH., et al. 2004. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 805: 249-54. PMID: 15135097
- Determinação estereosselectiva por RP-HPLC dos enantiómeros do esmolol no plasma humano após derivatização pré-coluna. | Tang, YH., et al. 2004. J Biochem Biophys Methods. 59: 159-66. PMID: 15163527
- Determinação da impureza enantiomérica no cloridrato de besifloxacina por cromatografia líquida de alta eficiência quiral com derivatização pré-coluna. | Wang, Z., et al. 2012. Chirality. 24: 526-31. PMID: 22593028
- Sungsanpin, um péptido lasso de um estreptomiceto de águas profundas. | Um, S., et al. 2013. J Nat Prod. 76: 873-9. PMID: 23662937
- Separação por cromatografia líquida em fase inversa de bases enantioméricas e diastereoméricas relacionadas com o cloranfenicol e o tianfenicol. | Gal, J. and Meyer-Lehnert, S. 1988. J Pharm Sci. 77: 1062-5. PMID: 3244112
- Determinação enantioselectiva dos enantiómeros do sotalol em fluidos biológicos por cromatografia líquida de alta eficiência. | Shimizu, T., et al. 1995. J Chromatogr B Biomed Appl. 674: 77-83. PMID: 8749254
- Distribuição dos enantiómeros de metoprolol numa overdose fatal. | Mozayani, A., et al. 1995. J Anal Toxicol. 19: 519-21. PMID: 8926749
- [Separação altamente eficaz e deteção altamente sensível para química clínica e bioquímica]. | Kinoshita, T. 1998. Yakugaku Zasshi. 118: 31-50. PMID: 9513578
- Resolução dos enantiómeros de salbutamol na urina humana por cromatografia líquida de alta resolução de fase reversa após derivatização com isotiocianato de 2,3,4,6-tetra-O-acetil-beta-D-glucopiranosilo. | Kim, KH. and Kim, TK. 1998. Arch Pharm Res. 21: 217-22. PMID: 9875434
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 100 mg | sc-216269 | 100 mg | $184.00 | |||
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl isothiocyanate, 1 g | sc-216269A | 1 g | $921.00 |