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Estrutura molecular do 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, Número CAS: 74808-10-9
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (CAS 74808-10-9)
Nomes alternativos:
α-D-Glucopyranose 2,3,4,6-Tetraacetate 1-(2,2,2-Trichloroethanimidate)
Numero VAT:
74808-10-9
Peso Molecular:
492.69
Separar por Funcao:
C16H20Cl3NO10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O Tricloroacetimidato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-glucopiranosilo (TAT) surge como um composto sintético. Este reagente versátil oferece uma vasta gama de aplicações para a síntese de compostos como glicosídeos, éteres glicosídicos e halogenetos de glicosilo. Além disso, o Tricloroacetimidato de 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-glucopiranosil é útil na síntese de compostos glicosilados e na formação de ligações glicosídicas. Demonstrou propriedades inibitórias contra várias enzimas. Além disso, também apresenta efeitos inibitórios sobre proteínas como lectinas, glicoproteínas e glicolípidos.
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate (CAS 74808-10-9) Referencias
- Rearranjo de 1,2-ortoésteres de açúcar em produtos glicosídicos: uma implicação mecanicista. | Yang, Z., et al. 2000. Carbohydr Res. 329: 879-84. PMID: 11125831
- Síntese fácil e eficaz de di-, tri-, tetra-, hexa, octa- e dodecassacáridos de manose ligados a alfa-(1-->6) e de di-, tri-, tetra-, hexa e octassacáridos de glucose ligados a beta-(1-->6) utilizando tricloroacetimidatos de açúcar como dadores e glicosídeos não protegidos ou parcialmente protegidos como aceitadores. | Zhu, Y. and Kong, F. 2001. Carbohydr Res. 332: 1-21. PMID: 11403082
- Controlo remoto da estereosselectividade alfa ou beta em (1-->3)-glicosilações na presença de um éster C-2 capaz de participar em grupos vizinhos. | Zeng, Y., et al. 2003. Carbohydr Res. 338: 307-11. PMID: 12559728
- Da fase de solução à química 'na coluna': glicosilação à base de tricloroacetimidato promovida por ácido perclórico-sílica. | Mukhopadhyay, B., et al. 2005. J Org Chem. 70: 9059-62. PMID: 16238354
- Síntese de uma unidade de repetição com espaçador do polissacárido capsular de Streptococcus pneumoniae tipo 23F. | van Steijn, AM., et al. 1991. Carbohydr Res. 211: 261-77. PMID: 1769015
- Formação selectiva de ligações glicosídicas de 4-hidroxiquinolina-2-(1H)-onas N não substituídas. | Kimmel, R., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 768-79. PMID: 20206337
- Glicosilação eficiente do Danshensu natural e do seu enantiómero por dadores de açúcar e de açúcar 2-desoxi. | Sidoryk, K., et al. 2018. Carbohydr Res. 460: 19-28. PMID: 29501860
- Síntese de sondas Hex p-(1-->4)-beta-D-Glc pNAc-(1-->2)-alfa-D-Man p-(1-->O)(CH2)7CH3 para exploração da especificidade do substrato das glicosiltransferases: Parte I, Hex = beta-D-Gal, 4-deoxi-beta-D-Gal, 4-O-metil-beta-D-Gal, 4-deoxi-4-fluoro-beta-D-Gal ou beta-D-Glc. | van Dorst, JA., et al. 1996. Carbohydr Res. 291: 63-83. PMID: 8864224
- Síntese de um grupo de saponinas diosgenílicas com utilização combinada de dadores de tricloroacetimidato de glicosilo e de tioglicosídeos | Yu, H., Yu, B., Wu, X., Hui, Y., & Han, X. 2000. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (9): 1445-1453.
- Um novo e prático procedimento para a preparação do elicitor de fitoalexina glucohexatose† | Wang, H. R., Li, Z. L., Ning, J., & Kong, F. Z. 2003. Chinese Journal of Chemistry. 21(7): 944-949.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, 50 mg | sc-213980A | 50 mg | $184.00 | |||
2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl Trichloroacetimidate, 100 mg | sc-213980 | 100 mg | $306.00 |