Date published: 2025-9-8

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2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose

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Peso Molecular:
1065.937
Separar por Funcao:
C62H128O4S4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopiranose é um composto químico amplamente utilizado na investigação da química dos hidratos de carbono devido à sua utilidade como bloco de construção versátil para a síntese de hidratos de carbono complexos e glicoconjugados. A sua estrutura, composta por um anel de galactopiranose com quatro grupos acetilo nas posições hidroxilo, oferece oportunidades estratégicas para modificações e funcionalizações selectivas. Os investigadores utilizam este composto como precursor na síntese de vários glicoconjugados, incluindo glicopeptídeos, glicolípidos e glicoproteínas, através de abordagens químicas e enzimáticas. Os grupos acetilo podem ser seletivamente removidos ou substituídos, o que permite a introdução de diversas moléculas funcionais e facilita o estudo das relações estrutura-atividade nas interacções hidratos de carbono-proteínas. Além disso, a 2,3,4,6-Tetra-O-acetil-α-D-galactopiranose é uma ferramenta valiosa para o desenvolvimento de sondas à base de hidratos de carbono para estudos de reconhecimento molecular e para a conceção de materiais à base de hidratos de carbono com aplicações na administração de medicamentos, engenharia de tecidos e diagnóstico. A sua química versátil e a sua compatibilidade com vários métodos sintéticos fazem dela um componente fundamental das estratégias de síntese de hidratos de carbono destinadas a elucidar a biologia dos hidratos de carbono e a explorar os hidratos de carbono para diversas aplicações de investigação.


2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose Referencias

  1. Preparação simples de 2,3,4,6-tetra-o-acil-gluco-, galacto- e manopiranoses e respetivo estudo teórico.  |  Wang, ZD., et al. 2010. Molecules. 15: 374-84. PMID: 20110897
  2. Síntese de açúcares que incorporam sistemas de carbonilo conjugados e derivados de triazol relacionados a partir de lactonas carboximetilglicosídicas. Avaliação da sua atividade antimicrobiana e toxicidade.  |  Xavier, NM., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 926-38. PMID: 21215645
  3. O-Arilação Anomérica de Derivados de Carbohidratos Catalisada por Cobre à Temperatura Ambiente.  |  Verdelet, T., et al. 2019. J Org Chem. 84: 9226-9238. PMID: 31274301
  4. Desenvolvimento da desacilação regiosselectiva de β-d-monossacáridos peracetilados utilizando lipase de Pseudomonas stutzeri em condições sustentáveis  |  Sandoval, M., Hoyos, P., Cortés, A., Bavaro, T., Terreni, M., & Hernáiz, M. J. 2014. RSC Advances. 4(98): 55495-55502.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-α-D-galactopyranose, 500 mg

sc-213978
500 mg
$330.00