Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene (CAS 5580-79-0)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
1,2,3,4-Tetrafluoro-5-nitrobenzene
Numero VAT:
5580-79-0
Privada:
99%
Peso Molecular:
195.07
Separar por Funcao:
C6HF4NO2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzeno é um composto quimicamente significativo frequentemente utilizado em síntese orgânica avançada, particularmente na construção de estruturas fluoradas complexas que encontram aplicações em várias indústrias, incluindo a farmacêutica e a ciência dos materiais. Este composto apresenta um núcleo de benzeno substituído por quatro átomos de flúor e um grupo nitro, que coletivamente aumentam a sua reatividade através de fortes efeitos de retirada de electrões. Estas propriedades tornam-no um candidato ideal para reacções de substituição aromática nucleofílica, em que o grupo nitro estabiliza a carga negativa que se forma no anel de benzeno, permitindo a substituição bem sucedida de átomos de flúor por outros nucleófilos. Esta capacidade é fundamental na síntese de novos compostos, onde a introdução de flúor é conhecida por alterar significativamente as propriedades físicas, químicas e biológicas, melhorando factores como a estabilidade metabólica, a permeabilidade da membrana e a afinidade de ligação. Na ciência dos materiais, o 2,3,4,5-tetrafluoronitrobenzeno contribui para o desenvolvimento de polímeros de alto desempenho e materiais electrónicos, sublinhando a sua versatilidade e importância tanto na criação de novas moléculas orgânicas como no melhoramento das propriedades dos compostos existentes.


2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene (CAS 5580-79-0) Referencias

  1. Ativação C-F catalisada por paládio de derivados de polifluoronitrobenzeno em reacções de acoplamento Suzuki-Miyaura.  |  Cargill, MR., et al. 2010. J Org Chem. 75: 5860-6. PMID: 20704342
  2. Funcionalização de moléculas fluoradas por ativação da ligação C-F mediada por metais de transição para aceder a blocos de construção fluorados.  |  Ahrens, T., et al. 2015. Chem Rev. 115: 931-72. PMID: 25347593
  3. Abordagem mediada por paládio para aminoácidos funcionalizados com cumarina.  |  Moodie, LWK., et al. 2017. Org Lett. 19: 2797-2800. PMID: 28497693
  4. Complexos de escorpionato de aza-18-coroa-6 com substituintes fluoronitrofenilo estudados por espetrometria de massa com ionização por electrospray.  |  Frański, R., et al. 2017. Rapid Commun Mass Spectrom. 31: 1279-1289. PMID: 28548314
  5. Fotofísica dependente do oxigénio e do pH de derivados fluorados da fluoresceína: Fluoração não simétrica vs. simétrica.  |  McLoughlin, CK., et al. 2020. Sensors (Basel). 20: PMID: 32927830
  6. Efeitos do rearranjo estrutural na atividade moluscicida de certos compostos aromáticos fluorados.  |  Duncan, J. and Pavlik, JW. 1970. Bull World Health Organ. 42: 820-5. PMID: 5311067

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4,5-Tetrafluoronitrobenzene, 5 g

sc-230879
5 g
$22.00