Date published: 2025-9-12

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
3-(Pentafluorophenyl)acrylic acid; 3-(Pentafluorophenyl)prop-2-enoic acid
Numero VAT:
719-60-8
Peso Molecular:
238.11
Separar por Funcao:
C9H3F5O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico (PFPA) é uma molécula fluorada versátil, amplamente utilizada em aplicações científicas que abrangem síntese orgânica, química analítica e bioquímica. Derivado do ácido cinâmico, um ácido carboxílico aromático, o ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico apresenta-se como um sólido cristalino branco. O ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico é amplamente utilizado em várias aplicações de pesquisa científica. Na síntese orgânica, ele serve como reagente para a síntese de diversos compostos orgânicos. Além disso, ele desempenha um papel crucial na química analítica, permitindo a detecção e a quantificação de vários compostos orgânicos. No campo da bioquímica, o ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico atua como substrato em ensaios enzimáticos e como fixador em ensaios de ligação protéica. Com relação à sua interação com enzimas, o ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico atua como substrato para uma variedade de enzimas, incluindo esterases, amidases e lipases. Além disso, atua como fixador de proteínas, como receptores e enzimas, formando interações por meio de ligações de hidrogênio e interações hidrofóbicas. A ligação do ácido 2,3,4,5,6-pentafluorocinâmico a essas proteínas e enzimas pode influenciar sua atividade e função, tornando-o um composto valioso para a compreensão de seus mecanismos.


2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid (CAS 719-60-8) Referencias

  1. Caracterização de compostos organometálicos e de coordenação por espetrometria de massa de dessorção/ionização por laser assistida por matriz e tempo de voo sem solventes.  |  Wyatt, MF., et al. 2008. Analyst. 133: 47-8. PMID: 18087611
  2. Modificação estrutural do antagonista altamente potente do recetor B1 da bradicinina, o péptido B9958.  |  Gera, L., et al. 2008. Int Immunopharmacol. 8: 289-92. PMID: 18182242
  3. Mapeamento dos requisitos estruturais de indutores e substratos para a descarboxilação de conservantes ácidos fracos pelo bolor de deterioração alimentar Aspergillus niger.  |  Stratford, M., et al. 2012. Int J Food Microbiol. 157: 375-83. PMID: 22726726
  4. Otimização da preparação de amostras por dessorção/ionização a laser assistida por matriz para a caraterização estrutural de copolímeros de poli(estireno-co-pentafluoro-estireno).  |  Tisdale, E., et al. 2014. Anal Chim Acta. 808: 151-62. PMID: 24370101
  5. Espectrometria de massa de pequenas moléculas com ionização por fluxo luminescente. Comparação de uma fonte de ionização por fluxo luminescente ('GlowFlow') com a ionização por electrospray e a ionização química à pressão atmosférica.  |  Owen, RN., et al. 2022. Rapid Commun Mass Spectrom. 36: e9327. PMID: 35610187
  6. Síntese e ligação de novas azidas arílicas polifluoradas à alfa-quimotripsina. Novos reagentes para marcação por fotoafinidade.  |  Soundararajan, N., et al. 1993. Bioconjug Chem. 4: 256-61. PMID: 8218481

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4,5,6-Pentafluorocinnamic acid, 10 g

sc-280296
10 g
$459.00