Date published: 2025-9-10

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2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2)

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Nomes alternativos:
Pentafluorobenzaldehyde; Perfluorobenzaldehyde
Aplicacao:
2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde é um reagente para derivatizar aminas primárias para GC
Numero VAT:
653-37-2
Peso Molecular:
196.07
Separar por Funcao:
C6F5CHO
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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O 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldeído é utilizado na investigação em ciência dos materiais e química orgânica devido à sua capacidade de introduzir grupos fluorados noutros compostos, melhorando as suas propriedades. Este produto químico serve como um intermediário chave na síntese de moléculas orgânicas fluoradas mais complexas, que são estudadas pelas suas potenciais aplicações de alto desempenho em química de materiais. No domínio da química de polímeros, o 2,3,4,5,6-pentafluorobenzaldeído é utilizado para modificar cadeias de polímeros, resultando em materiais com maior estabilidade térmica e resistência química. Os investigadores também exploram a sua utilidade na conceção de cristais líquidos e outros materiais electrónicos, onde a incorporação de átomos de flúor pode alterar significativamente as propriedades eléctricas e os comportamentos térmicos. Adicionalmente, o 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldeído está envolvido em estudos centrados na química atmosférica, particularmente na compreensão dos impactos ambientais dos compostos fluorados.


2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde (CAS 653-37-2) Referencias

  1. Estudo de fluorocarbonilos para a reação de Baylis-Hillman.  |  Ram Reddy, MV., et al. 2002. J Org Chem. 67: 5382-5. PMID: 12126433
  2. Influência da polifluoração do anel fenilalanina da angiotensina II na conformação e atividade biológica.  |  Bovy, PR., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1079: 23-8. PMID: 1888761
  3. Determinação automatizada de aminas primárias alifáticas em águas residuais por derivatização simultânea e microextracção em fase sólida no headspace seguida de cromatografia gasosa-espetrometria de massa em tandem.  |  Llop, A., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 575-81. PMID: 20006342
  4. Sistemas de hidrogel de quitosano com metacrilamida fluorada como transportadores de oxigénio adaptáveis para a cicatrização de feridas.  |  Wijekoon, A., et al. 2013. Acta Biomater. 9: 5653-64. PMID: 23128156
  5. Uma reação em cascata única entre 3-arilprop-2-inilcarboxilatos e benzaldeídos que conduz à formação de aductos de Morita-Baylis-Hillman.  |  Karpaviciene, I. and Cikotiene, I. 2013. Org Lett. 15: 224-7. PMID: 23252725
  6. Caracterização e propriedades físico-químicas de taninos condensados de Acacia catechu.  |  Duval, A. and Avérous, L. 2016. J Agric Food Chem. 64: 1751-60. PMID: 26853705
  7. Investigação do limiar de transição de partícula para fibra durante a atomização electrohidrodinâmica de uma solução de polímero.  |  Husain, O., et al. 2016. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 65: 240-50. PMID: 27157749
  8. Um protocolo de derivatização em fibra fácil e totalmente automatizado para análise direta de aminas alifáticas de cadeia curta utilizando um revestimento de microextracção em fase sólida compatível com a matriz.  |  Gionfriddo, E., et al. 2016. J Chromatogr A. 1457: 22-8. PMID: 27371022
  9. Interacções Secundárias Prendem o Intermediário Hemiaminal para Inverter o Modus Operandi da Reação de Base de Schiff: Uma Rota para Benzoxazinonas.  |  Patel, K., et al. 2017. J Org Chem. 82: 4342-4351. PMID: 28378576
  10. O curioso caso de um gémeo parasita dos Corroles.  |  Basumatary, B., et al. 2018. Angew Chem Int Ed Engl. 57: 5052-5056. PMID: 29504712
  11. Corrol de cobalto(iii) substituído por aminofenilo: um electrocatalisador bifuncional para as reacções de evolução do oxigénio e do hidrogénio.  |  Kumar, A., et al. 2019. Dalton Trans. 48: 11345-11351. PMID: 31276133
  12. Isosmaragrina com um núcleo N3C2: estabilização de complexos de Rh(i) e organo-Pt(ii).  |  Das, M., et al. 2020. Chem Commun (Camb). 56: 3551-3554. PMID: 32104842
  13. Electrólitos de polímeros sólidos à base de lenhina: Lignina-Graft-Poli(etilenoglicol).  |  Liu, H., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000428. PMID: 33029823
  14. Porfirinas expandidas anuladas com benzotetratiafluoreno (BTTF-): Potenciais Reservatórios de Multielectrões da Próxima Geração.  |  Jana, A., et al. 2021. Chemistry. 27: 4466-4472. PMID: 33347663
  15. Conceção e desenvolvimento de novos materiais inteligentes à base de péptidos curtos para evitar a formação de incrustações através da formação de revestimentos não tóxicos e biocompatíveis.  |  Arul, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 13420-13429. PMID: 35493017

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde, 2.5 g

sc-256294
2.5 g
$37.00

2,3,4,5,6-Pentafluorobenzaldehyde, 10 g

sc-256294A
10 g
$94.00