Date published: 2026-1-22

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2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3)

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Nomes alternativos:
2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; (2,3,4-Trihydroxyphenyl)(3,4,5-trihydroxyphenyl)methanone; 2,3,4,3′,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone; 3,4,5,2′,3′,4′-Hexahydroxybenzophenone; 4-Galloylpyrogallol; Adlone; NSC 680919
Numero VAT:
52479-85-3
Peso Molecular:
278.22
Separar por Funcao:
C13H10O7
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A 2,3,3',4,4',5'-Hexahydroxybenzophenone é um composto que funciona como absorvente de UV em várias aplicações experimentais. O seu mecanismo de ação envolve a absorção da radiação UV e a sua dissipação sob a forma de calor, protegendo assim outros compostos ou materiais da degradação causada pela exposição aos UV. A 2,3,3',4,4',5'-Hexahidroxibenzofenona consegue este objetivo através de uma reação fotoquímica após irradiação UV, que resulta na conversão da energia UV absorvida em formas de energia menos nocivas. Ao nível molecular, a 2,3,3',4,4',5'-Hexahidroxibenzofenona interage com a radiação UV, levando à formação de estados excitados e subsequentes processos de relaxamento que impedem a energia UV de causar danos ao ambiente circundante. A capacidade da 2,3,3',4,4',5'-hexa-hidroxibenzofenona para absorver e dissipar a radiação UV pode ser útil em aplicações experimentais em que é necessária proteção contra a degradação induzida por UV.


2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone (CAS 52479-85-3) Referencias

  1. Uma abordagem conveniente para avaliar os perfis de toxicidade de derivados de alquilaminofenol neuroprotectores in vitro.  |  Urios, A., et al. 2006. Free Radic Biol Med. 40: 791-800. PMID: 16520231
  2. Aplicação antimalárica das quinonas: Uma atualização recente.  |  Patel, OPS., et al. 2021. Eur J Med Chem. 210: 113084. PMID: 33333397
  3. A exifona é um potente ativador do HDAC1 com atividade neuroprotectora em modelos neuronais humanos de neurodegeneração.  |  Patnaik, D., et al. 2021. ACS Chem Neurosci. 12: 271-284. PMID: 33417763
  4. Espectroscopia de Nutação por Ressonância Magnética Nuclear Monocromática: Flutuações Correlacionadas de Acoplamentos Dipolares e Deslocações Químicas Anisotrópicas em Sistemas Protónicos Aromáticos  |  R. Konrat, K. Nutz, J. Kalcher, and H. Sterk, et al. 1994. J. Phys. Chem. 98: 7488–7491.
  5. Efeitos de alinhamento nos espectros de RMN de protões de campo elevado dos fulerenos hidrogenados C60H2 e C60H4: provas de acoplamentos anisotrópicos residuais de dipolo-dipolo  |  Lawrence B. Alemany, Alexander Gonzalez, W. E. Billups, M. Robert Willcott, Edward Ezell, and Elliott Gozansky. 1997. J. Org. Chem. 62: 5771–5779.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,3,3′,4,4′,5′-Hexahydroxybenzophenone, 5 g

sc-488375
5 g
$612.00