Date published: 2025-9-10

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2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5)

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Nomes alternativos:
2,2′-Dibenzothiazolyl disulfide; dibenzothiazyl disulfide
Numero VAT:
120-78-5
Peso Molecular:
332.49
Separar por Funcao:
C14H8N2S4
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2,2'-Ditiobis(benzotiazol) é um composto químico que funciona como um acelerador na vulcanização da borracha. Actua como um dador de enxofre durante o processo de reticulação, promovendo a formação de produtos de borracha fortes e duradouros. Este composto funciona reagindo com as cadeias de polímeros de borracha, levando à formação de ligações cruzadas entre as cadeias. Estas ligações cruzadas melhoram as propriedades mecânicas da borracha, tais como a sua força, elasticidade e resistência ao calor e ao envelhecimento. Em aplicações experimentais, o 2,2'-Ditiobis(benzotiazol) pode desempenhar um papel na modificação das propriedades da borracha, contribuindo para o desenvolvimento de materiais de borracha de elevado desempenho para várias aplicações industriais. O seu modo de ação envolve a facilitação do processo de reticulação, conduzindo, em última análise, à melhoria das propriedades mecânicas e térmicas da borracha.


2,2′-Dithiobis(benzothiazole) (CAS 120-78-5) Referencias

  1. Compostos organosulfurados como terapia de pré-exposição a agentes de ameaça.  |  Ternay, AL., et al. 2000. J Appl Toxicol. 20 Suppl 1: S31-4. PMID: 11428640
  2. Oxidação do 2-mercaptobenzotiazol em luvas de látex e sua possível via de haptenação.  |  Chipinda, I., et al. 2007. Chem Res Toxicol. 20: 1084-92. PMID: 17630704
  3. Preparação sem metais de sulfuretos de arilos cicloalquilo através de tiolação de ligações C(sp3)[BOND]H de cicloalcanos promovida por peróxido de di-terc-butilo.  |  Zhao, J., et al. 2014. Adv Synth Catal. 356: 2719-2724. PMID: 25505857
  4. Dinâmica da reação fotoquímica do 2,2'-ditiobis(benzotiazol): observação direta do produto de adição de um radical tiilo aromático a um alceno com espetroscopia de absorção eletrónica e vibracional resolvida no tempo.  |  Koyama, D. and Orr-Ewing, AJ. 2016. Phys Chem Chem Phys. 18: 12115-27. PMID: 27076054
  5. Síntese, propriedades, atividade antitumoral e antibacteriana de novos complexos de Pt(II) e Pd(II) com o ligando 2,2'-ditiobis(benzotiazol).  |  Rubino, S., et al. 2017. Bioorg Med Chem. 25: 2378-2386. PMID: 28336408
  6. Síntese e rastreio inicial da atividade inibidora da desidrogenase láctica de derivados de 1,3-benzodioxol.  |  Annas, D., et al. 2020. Sci Rep. 10: 19889. PMID: 33199724
  7. Nanopartículas de paládio imobilizadas num polímero dendrítico de triazina nano-sílica: um nanoreactor reciclável e sustentável para o acoplamento cruzado C-S.  |  Landarani-Isfahani, A., et al. 2020. RSC Adv. 10: 21198-21205. PMID: 35518753

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2′-Dithiobis(benzothiazole), 100 g

sc-238249
100 g
$50.00