Date published: 2025-12-24

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2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3)

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Numero VAT:
189358-30-3
Peso Molecular:
253.9
Separar por Funcao:
C8H8B2O4S2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido 2,2'-bitiofeno-5,5'-diborónico (BTDBA) é um derivado do ácido borónico do composto heterocíclico bitiofeno. Os compostos de bitiofeno com grupos de ácido borónico são frequentemente utilizados na síntese de polímeros conjugados e de pequenas moléculas orgânicas com aplicações na eletrónica orgânica, tais como células fotovoltaicas orgânicas, transístores orgânicos de efeito de campo e díodos orgânicos emissores de luz. As funcionalidades do ácido borónico permitem reacções de acoplamento cruzado Suzuki-Miyaura, uma ferramenta poderosa para formar ligações carbono-carbono em síntese orgânica. O ácido 2,2'-bitiofeno-5,5'-diborónico actua através de uma variedade de mecanismos, incluindo a inibição da proliferação celular, a indução da apoptose e a inibição da angiogénese. O ácido 2,2'-bitiofeno-5,5'-diborónico pode atuar para inibir o crescimento de bactérias, fungos, vírus e células cancerígenas. Tem também propriedades anti-inflamatórias, antioxidantes e anti-angiogénicas.


2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid (CAS 189358-30-3) Referencias

  1. Desvios para o vermelho após a ligação de metais: Um bitiofeno substituído por di-ouro(I)  |  Miya A. Peay, James E. Heckler, Nihal Deligonul, and Thomas G. Gray*. 2011,. Organometallics. 30, 18,: 5071–5074.
  2. Utilidade de um catalisador heterogéneo de paládio para a síntese de um semicondutor molecular através de reacções de acoplamento cruzado de Stille, Suzuki e heteroarilação direta†  |  Seth M. McAfee, Jenny S. J. McCahill, Casper M. Macaulay, Arthur D. Hendsbee and Gregory C. Welch *. 2015,. RSC Adv.,. 5,: 26097-26106.
  3. Semicondutores de elevado desempenho baseados em derivados de oligocarbazole-tiofeno para transístores orgânicos de efeito de campo fabricados em solução  |  Gung-Pei Chang, Kuo-Huang Hsieh. 1 January 2013,. Thin Solid Films. Volume 527,: Pages 291-298.
  4. Nanopartículas termoresponsivas com núcleo π-conjugado reticulado à base de copolímeros em bloco anfifílicos por polimerização RAFT e paládio.  |  Yohei Abiko b, Aiko Matsumura a, Kazuhiro Nakabayashi a, Hideharu Mori a b. 5 November 2014,. Polymer. Volume 55, Issue 23,: Pages 6025-6035.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid, 500 mg

sc-298559
500 mg
$163.00

2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid, 1 g

sc-298559A
1 g
$271.00