Date published: 2025-10-12

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2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5)

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Nomes alternativos:
2,2′-Dipyrimidyl
Numero VAT:
34671-83-5
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
158.16
Separar por Funcao:
C8H6N4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 2,2'-Bipirimidina é um composto orgânico heterocíclico e um derivado da pirimidina que é utilizado numa variedade de aplicações de investigação científica. É utilizada na síntese de polímeros, corantes, pigmentos e outros compostos heterocíclicos. Actua como nucleófilo numa reação de condensação e como eletrófilo numa reação de substituição. A 2,2'-Bipirimidina é conhecida por ser um composto relativamente não tóxico e um inibidor da enzima citocromo P450.


2,2′-Bipyrimidine (CAS 34671-83-5) Referencias

  1. Polímeros de coordenação de cobalto(II) contendo 1,2,4,5-benzenotetracarboxilato e 2,2'-bipirimidina: preparação, estrutura cristalina e propriedades magnéticas.  |  Fabelo, O., et al. 2008. Inorg Chem. 47: 3568-76. PMID: 18396860
  2. Complexos monoméricos à base de Ti(iv) incorporando ligandos azotados luminescentes: síntese, caraterização estrutural, espetroscopia de emissão e actividades citotóxicas.  |  Khalil, G., et al. 2016. Dalton Trans. 45: 19072-19085. PMID: 27858023
  3. O complexo difosfórico [Cp2Mo2(CO)4(η2-P2)] como um bloco de construção para a síntese de polímeros de coordenação híbridos mistos.  |  Moussa, ME., et al. 2016. Eur J Inorg Chem. 2016: 4538-4541. PMID: 27867315
  4. Células solares sensibilizadas por corante de alta voltagem mediadas por [Co(2,2'-bipirimidina)3]z.  |  Chen, KY., et al. 2017. Inorg Chem. 56: 2383-2386. PMID: 28218525
  5. Conceção molecular de emissores fluorescentes retardados activados termicamente utilizando 2,2'-Bipirimidina como aceitador em estruturas doador-acetor.  |  Park, HJ., et al. 2017. Chem Asian J. 12: 2494-2500. PMID: 28695621
  6. Libertação de CO activada por luz visível e formação de fotossensibilizador de 1O2 com complexos de Ru(II),Mn(I).  |  Pickens, RN., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 11616-11625. PMID: 30160480
  7. Alterações notáveis da acidez do nitroxilo ligado (HNO) na família [Ru(Me3[9]aneN3)(L2)(NO)] n+ (n = 1-3). Exploração estrutural e química sistemática e implicações para a química bioinorgânica.  |  Levin, N., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 12270-12281. PMID: 30222334
  8. Efeitos do Substituinte no Acoplamento de Troca e Relaxação Magnética em Complexos de Dilantanídeos com Radical de 2,2'-Bipirimidina.  |  Gould, CA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 21197-21209. PMID: 33322909
  9. Interrogação de 2,2'-Bipirimidinas como electrólitos de dois electrões de baixo potencial.  |  Griffin, JD., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 992-1004. PMID: 33411535
  10. Complexos luminescentes monometálicos e homo- e hetero-bimetálicos de Ru(ii)/Ir(iii)-areno à base de 2,2'-bipirimidina para terapia contra células MDA-MB-468 e caco-2.  |  Roy, N., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 11725-11729. PMID: 34612310
  11. Híbridos iónicos de cloreto de índio(III) incorporando um ligando de 2,2'-bipirimidina: estudos sobre fotoluminescência e transformação estrutural.  |  Jin, JC., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 16406-16413. PMID: 34734938
  12. Ligandos modificados de piridina-triazol e 2,2'-bipirimidina que geram complexos robustos de titânio construídos em torno de um núcleo de TiO4N2.  |  Barloy, L., et al. 2021. Dalton Trans. 50: 17008-17022. PMID: 34738604
  13. Transporte de Electrões em Catalisadores N-Heteroaromáticos de Ni para Isomerização de Alcenos.  |  Tricoire, M., et al. 2022. JACS Au. 2: 1881-1888. PMID: 36032537

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2′-Bipyrimidine, 1 g

sc-254304
1 g
$209.00