Date published: 2025-9-9

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2,2′-Biimidazole (CAS 492-98-8)

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Numero VAT:
492-98-8
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
134.14
Separar por Funcao:
C6H6N4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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LINKS RÁPIDOS

O 2,2'-Biimidazol é um pó branco e demonstra solubilidade em solventes polares como metanol, água e dimetilsulfóxido (DMSO). Este composto actua como uma base de Lewis, capaz de se coordenar com iões metálicos como Cu(I), Ag(I) e Au(I-II). Os compostos de coordenação resultantes apresentaram uma atividade catalítica superior à de outros complexos metal-ligando. O 2,2'-Biimidazole é utilizado como um bloco de construção na construção de estruturas supramoleculares, nanopartículas e outros compostos de coordenação. O seu papel como ligando em catálise contribui para aumentar a eficiência das reacções químicas. Além disso, o 2,2'-Biimidazol também tem sido utilizado na síntese de proteínas fluorescentes, facilitando a exploração da estrutura e função das proteínas nas células.


2,2′-Biimidazole (CAS 492-98-8) Referencias

  1. Trinitrato de bis[2-(1H-imidazol-2-il-κN)-1H-imidazol-3-io]prata(I).  |  Finch, SR., et al. 2011. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 67: m909. PMID: 21836895
  2. Um estudo abrangente sobre o comportamento de adsorção de corante de nano-híbridos complexos de polioxometalato contendo unidades clássicas de β-octamolibdato e biimidazol.  |  Liang, S., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30813387
  3. Inibição do fluxo autofágico por complexos de irídio(iii) ciclometalados através do transporte de aniões.  |  Chen, MH., et al. 2019. Chem Sci. 10: 3315-3323. PMID: 30996918
  4. Semelhanças e diferenças em complexos d6 de ruténio, ródio e irídio de baixa rotação: síntese, estrutura, citotoxicidade e interação com alvos biológicos.  |  Gilewska, A., et al. 2019. J Biol Inorg Chem. 24: 591-606. PMID: 31115765
  5. Acoplamento de electrófilos cruzados de cloretos de alquilo não activados.  |  Sakai, HA., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 11691-11697. PMID: 32564602
  6. Trifluorometilação catalítica de iodoarenos através da utilização de benzimidazolina 2-trifluorometilada como reagente trifluorometilante.  |  Uchikura, T., et al. 2020. Beilstein J Org Chem. 16: 2442-2447. PMID: 33082878
  7. Complexos metálicos fosforescentes como agentes anticancerígenos teranósticos: combinação de imagem e terapia numa única molécula.  |  Tan, CP., et al. 2021. Chem Sci. 12: 2357-2367. PMID: 34164000
  8. Interação de uma Toxina de 1,3-Dicarbonilo com Complexos de Ru(II)-Biimidazol para Deteção de Luminescência: A Spectroscopic and Photochemical Experimental Study Rationalized by Time-Dependent Density Functional Theory Calculations.  |  Quílez-Alburquerque, J., et al. 2022. Inorg Chem. 61: 328-337. PMID: 34923820
  9. Perspectivas sobre a Síntese de N-Heterociclos Contendo Macrociclos e a sua Complexidade e Propriedades Biológicas.  |  Malek, F., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35408522
  10. Diversidade molecular inesperada do carbono castanho formado por reacções do tipo Maillard em aerossóis aquosos.  |  Tang, S., et al. 2022. Chem Sci. 13: 8401-8411. PMID: 35919720
  11. RUNAT-BI: Um Complexo de Ruténio(III) como Candidato a Medicamento Anti-Tumoral Seletivo contra Linhas de Células de Cancro Altamente Agressivas.  |  Albanell-Fernández, M., et al. 2022. Cancers (Basel). 15: PMID: 36612065
  12. Complexos de Bipiridina-Ruténio(II) com Salicilatos Substituídos por Halogéneo: Síntese, Estrutura Cristalina e Atividade Biológica.  |  Schoeller, M., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 37375164
  13. Avanços recentes em materiais fluorescentes para a deteção de iões de mercúrio(ii).  |  Li, Q. and Zhou, Y. 2023. RSC Adv. 13: 19429-19446. PMID: 37383685

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2′-Biimidazole, 1 g

sc-298557
1 g
$82.00

2,2′-Biimidazole, 5 g

sc-298557A
5 g
$380.00