Date published: 2025-9-12

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2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole (CAS 3411-95-8)

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Nomes alternativos:
2-(2-Benzothiazolyl)phenol
Numero VAT:
3411-95-8
Privada:
>99%
Peso Molecular:
227.28
Separar por Funcao:
C13H9NOS
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol (2-HPB) é um composto fenólico versátil com um anel tiazóico e as suas aplicações abrangem tanto a investigação científica como a produção industrial. As suas propriedades multifacetadas tornam-no uma excelente escolha para vários fins. Na investigação científica, o 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol é amplamente utilizado como reagente na síntese orgânica, como catalisador para promover reacções orgânicas e como corante fluorescente utilizado na microscopia de fluorescência. A sua importância não se fica por aqui, uma vez que também serve como bloco de construção na síntese de outros compostos como o 2-hidroxibenzotiazol e o 2-hidroxibenzotiazol-3-sulfonato, expandindo ainda mais a sua utilidade. Quando aplicado na síntese orgânica, o 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol actua como um catalisador, facilitando a transformação de substratos em produtos desejados. No domínio da microscopia de fluorescência, assume um papel diferente como corante fluorescente, emitindo luz quando exposto à luz ultravioleta. Além disso, na síntese de vários compostos orgânicos, actua como reagente, desempenhando um papel fundamental na conversão de substratos nos produtos finais desejados. O 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol surge como um composto notavelmente versátil, desbloqueando vários mecanismos de ação, tornando-o uma ferramenta indispensável em diversas aplicações científicas e industriais.


2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole (CAS 3411-95-8) Referencias

  1. Novas caraterísticas na fotofísica e fotoquímica dos 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazóis introduzidas pela substituição de aminas.  |  Lenoble, C. and Becker, RS. 1990. Photochem Photobiol. 52: 1063-9. PMID: 2087498
  2. Ramificação ultra-rápida de vias de reação no 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol em solução polar de acetonitrilo.  |  Mohammed, OF., et al. 2011. J Phys Chem A. 115: 7550-8. PMID: 21604716
  3. Transferência de electrões acoplada a protões fotoinduzida no 2-(2'-hidroxifenil)-benzotiazol.  |  Luber, S., et al. 2013. J Phys Chem A. 117: 5269-79. PMID: 23718689
  4. Um único derivado de 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol pode atingir uma emissão pura de luz branca.  |  Cheng, J., et al. 2014. Chem Asian J. 9: 3215-20. PMID: 25195657
  5. Díade 2-(2-hidroxifenil)-benzotiazol (HBT)-rodamina: absorção e fluorescência comutáveis em ácido da transferência intramolecular de protões no estado excitado (ESIPT).  |  Majumdar, P. and Zhao, J. 2015. J Phys Chem B. 119: 2384-94. PMID: 25207667
  6. Dinâmica do estado excitado do 2-(2'-Hidroxifenil)benzotiazol: Transferência ultra-rápida de protões e conversão interna.  |  Pijeau, S., et al. 2017. J Phys Chem A. 121: 4595-4605. PMID: 28558210
  7. Fotocromismo do 2-(2-Hidroxifenil) Benzotiazol (HBT) e seus Derivados: Um Estudo Teórico.  |  Iravani, M. and Omidyan, R. 2018. J Phys Chem A. 122: 3182-3189. PMID: 29522339
  8. Sondagem do efeito da solvatação no 2-(2'-hidroxifenil)benzotiazol fotoexcitado através de estudos espectroscópicos de perda Raman ultra-rápidos.  |  Kayal, S., et al. 2018. J Chem Phys. 149: 044310. PMID: 30068176
  9. 2-(2-Hidroxifenil)benzotiazol modificado com nitroestireno: Solvatocromismo de emissão de enol por ESICT-ESIPT e aumento da emissão induzida por agregação.  |  Niu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 16670-16676. PMID: 30152561
  10. Estudo teórico do processo de transferência intramolecular de protões no estado excitado do grupo cianeto substituído pelo 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol.  |  Ma, Q., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 212: 281-285. PMID: 30660060
  11. Cooperação dos Processos ESIPT e ICT no Derivado de 2-(2'-Hidroxifenil)benzotiazol Concebido: Uma sonda fluorescente de dois fótons no infravermelho próximo com um grande deslocamento de Stokes para a deteção de cisteína e sua aplicação em ambientes biológicos.  |  Long, Y., et al. 2020. Anal Chem. 92: 14236-14243. PMID: 33030891
  12. Síntese e propriedades ópticas de derivados de base de Schiff baseados em 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol (HBT) e aplicação na deteção de N2H4.  |  Zhu, J., et al. 2021. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 257: 119801. PMID: 33892245
  13. Nanopartículas Orgânicas Fluorescentes de Pares de Lewis: A molécula de transferência de protões intramolecular de estado excitado 2-(2'-Hidroxifenil)benzotiazol sofre reacções GSIPT para ser um nanoemissor de estado sólido.  |  Munakata, T. and Yao, H. 2021. J Phys Chem B. 125: 13937-13945. PMID: 34928617
  14. Emissão de (2-hidroxifenil)-benzotiazol com desvio para o vermelho imitando o efeito de transferência de protões intramolecular de estado excitado.  |  Ren, Y., et al. 2021. Front Chem. 9: 807433. PMID: 35004624
  15. Adaptação do cromogénio AIE 2-(2-hidroxifenil)benzotiazol para utilização em braquiterapia molecular desencadeada por enzimas.  |  Wu, Z., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36557815

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2-(2-Hydroxyphenyl)benzothiazole, 5 g

sc-254038
5 g
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