Date published: 2026-2-8

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2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol (CAS 950-99-2)

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Numero VAT:
950-99-2
Peso Molecular:
220.31
Separar por Funcao:
C14H20O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 2,2,5,7,8-Pentametil-6-cromanol, um derivado do ácido cafeico, demonstrou a capacidade de inibir o crescimento das células HL-60. Pode também inibir certas enzimas, incluindo o ácido p-hidroxibenzóico relacionado com a criação de colesterol, e o cloridrato de éster essencial para a produção de ácido biliar. Além disso, apresenta propriedades antioxidantes e de fluorescência, tornando-o útil para a investigação da estrutura do ADN. Em testes de quimioluminescência, o 2,2,5,7,8-Pentametil-6-cromanol pode servir como substituto do cloridrato de piridina ou do cloridrato de 4-(dimetilamino)piridina, uma vez que não perturba a reação.


2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol (CAS 950-99-2) Referencias

  1. Reação de 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol, um análogo do alfa-tocoferol, com NO na presença de oxigénio.  |  Nagata, Y., et al. 2000. Bioorg Med Chem Lett. 10: 2709-12. PMID: 11133074
  2. Co-oxidação de 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol e dissulfureto de difenilo com ácido 3-cloroperoxibenzóico.  |  Srikendari, EW., et al. 2001. Redox Rep. 6: 191-3. PMID: 11523597
  3. Atividade antagonista dos androgénios pela fração antioxidante da vitamina E, 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol em células de carcinoma da próstata humano.  |  Thompson, TA. and Wilding, G. 2003. Mol Cancer Ther. 2: 797-803. PMID: 12939470
  4. Um estudo multicêntrico de fase 1/2a de escalonamento da dose da fração antioxidante da vitamina E 2,2,5,7,8-pentametil-6-cromanol (APC-100) em homens com cancro da próstata avançado.  |  Kyriakopoulos, CE., et al. 2016. Invest New Drugs. 34: 225-30. PMID: 26924129
  5. Produção induzida, síntese e ação imunomoduladora da clostrisulfona, uma diarilsulfona de Clostridium acetobutylicum.  |  Neuwirth, T., et al. 2020. Chemistry. 26: 15855-15858. PMID: 32996646
  6. Desenvolvimento de um veículo insolúvel em água constituído por um complexo natural de ciclodextrina-vitamina E.  |  Ogawa, S., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 10: PMID: 33804761
  7. Descoberta de compostos fenólicos estericamente impedidos com potentes actividades citoprotectoras contra a morte de células epiteliais pigmentares da retina induzida por ox-LDL como uma potencial farmacoterapia.  |  Gnanaguru, G., et al. 2022. Free Radic Biol Med. 178: 360-368. PMID: 34843917
  8. Estudo eletroquímico e mecanístico das reatividades de α-, β-, γ- e δ-tocoferol em relação ao superóxido eletrogerado em N, N-dimetilformamida por meio da transferência de elétrons acoplada a prótons.  |  Nakayama, T., et al. 2021. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35052513
  9. Níveis de afamina e sua correlação com parâmetros oxidativos e lipídicos em pacientes obesos e não diabéticos.  |  Juhász, I., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35053264
  10. Atividade antioxidante de quebra de cadeia e captura de radicais peroxila de nanopartículas magnéticas de óxido de ferro revestidas com fenol.  |  Scurti, S., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 35740061
  11. A análise cinética da peroxidação do óleo de girassol a alta temperatura, inibida pelas principais famílias de antioxidantes fenólicos, revela a atividade extraordinária das 1,4-hidroquinonas.  |  Mollica, F., et al. 2022. Antioxidants (Basel). 11: PMID: 36358514
  12. Dinâmica das populações microbianas e dos metabolitos dos sebos de fermentação ao longo do processo de colheita de ron e de palmeiras na Costa do Marfim.  |  Djeni, TN., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 954917. PMID: 36386638
  13. Expansão da utilização da peroxigenase da farinha de aveia na síntese orgânica: Oxidação Enantioselectiva de Sulfuretos.  |  Sanfilippo, C., et al. 2023. Int J Mol Sci. 24: PMID: 37108626

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2,2,5,7,8-Pentamethyl-6-chromanol, 5 g

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5 g
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