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Estrutura molecular do 2,2,2-Trifluoroethylamine, Número CAS: 753-90-2
2,2,2-Trifluoroethylamine (CAS 753-90-2)
Nomes alternativos:
2-Amino-1,1,1-trifluoroethane
Aplicacao:
2,2,2-Trifluoroethylamine é um catalisador para a isomerização de cetonas insaturadas
Numero VAT:
753-90-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
99.06
Separar por Funcao:
C2H4F3N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 2,2,2-Trifluoroetilamina é caracterizada pela presença de um grupo trifluoroetil ligado a um grupo funcional amina. Esta estrutura confere-lhe propriedades únicas, como o aumento da lipofilicidade e da estabilidade química, tornando-a um intermediário versátil na síntese química. Participa na formação de vários compostos orgânicos, onde a introdução de átomos de flúor é desejável para aumentar a atividade e a estabilidade dos produtos finais. O grupo amina na 2,2,2-Trifluoroetilamina facilita o seu envolvimento em reacções de substituição nucleofílica, que são fundamentais para a construção de compostos contendo azoto. A 2,2,2-Trifluoroetilamina é também utilizada na síntese de aminas mais complexas e como um bloco de construção na criação de polímeros e surfactantes
2,2,2-Trifluoroethylamine (CAS 753-90-2) Referencias
- Síntese de α-Trifluorometilaminas Quirais com 2,2,2-Trifluoroetilamina como 'Bloco de Construção'. | Li, X., et al. 2016. Org Lett. 18: 956-9. PMID: 26881828
- Descoberta do MK-8718, um inibidor da protease do VIH que contém um novo grupo de ligação ao aspartato de morfolina. | Bungard, CJ., et al. 2016. ACS Med Chem Lett. 7: 702-7. PMID: 27437081
- Síntese altamente diastereo- e enantioselectiva de ciclopropanos substituídos com trifluorometil através da transferência de trifluorometilcarbeno catalisada pela mioglobina. | Tinoco, A., et al. 2017. J Am Chem Soc. 139: 5293-5296. PMID: 28366001
- Síntese de Ésteres de Sulfamato N-Substituídos a partir de Sais de Ácido Sulfâmico por Ativação com Ditriflato de Trifenilfosfina. | Blackburn, JM., et al. 2017. Org Lett. 19: 6012-6015. PMID: 29048913
- Síntese de derivados de 2,2,2-trifluoroetilamina 1-tetrassubstituídos via alilação catalisada por paládio de ligações C-H sp3. | Morisaki, K., et al. 2017. Chem Pharm Bull (Tokyo). 65: 1089-1092. PMID: 29093297
- Química Medicinal Otimização de um Quimiotipo de Diaminopurina: Rumo a uma pista para inibidores de Trypanosoma brucei. | Singh, B., et al. 2020. J Med Chem. 63: 9912-9927. PMID: 32786222
- Deteção de um isomecanismo enzimático através da cinética de inibição covalente. | Adediran, SA., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1869: 140681. PMID: 34087495
- Uma comparação entre a marcação metabólica e os métodos estatísticos para inferir a dinâmica do turnover do ARN em todo o genoma. | Boileau, E., et al. 2021. Brief Bioinform. 22: PMID: 34228787
- Comparações de sequenciação de ARN controladas internamente utilizando a química de recodificação de nucleósidos. | Courvan, MCS., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: e110. PMID: 36018791
- Direcionamento progressivo de nanoclusters de Au emissivos no infravermelho próximo para tumores com elevados rendimentos quânticos e estabilidade a longo prazo. | Zhu, H., et al. 2022. Anal Chem. 94: 13189-13196. PMID: 36106565
- Determinação das modificações naturais do ARN e dos locais marcados com análogos de nucleósidos através de um princípio de mutação de bases induzida por produtos químicos/enzimas. | Bao, Z., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36838506
- Nanoclusters de Ouro Luminescentes para Bioimagem: Aumentar a complexidade do ligando. | Mordini, D., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36839016
- Canais de vacância de ligandos em híbridos inorgânicos-orgânicos com pilares para oxidação orgânica electrocatalítica com actividades semelhantes às das enzimas. | Chen, Z., et al. 2023. Nat Commun. 14: 1184. PMID: 36864050
- Escovas de Polímeros Hidrofílicos Funcionais com Aldeídos: Síntese, Caracterização e Potenciais Bioaplicações. | Brotherton, EE., et al. 2023. Macromolecules. 56: 2070-2080. PMID: 36938510
- Compósito à base de estruturas zeolíticas de imidazolato funcionalizado com flúor e amigo do ambiente para separação contínua de água e óleo. | Xiang, W., et al. 2023. Molecules. 28: PMID: 36985815
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,2,2-Trifluoroethylamine, 1 g | sc-256261 | 1 g | $46.00 |