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Estrutura molecular do 2,2,2-Trifluoroethanethiol, Número CAS: 1544-53-2
2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2)
Aplicacao:
2,2,2-Trifluoroethanethiol é um tiol substituído por flúor útil para a investigação proteómica
Numero VAT:
1544-53-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
116.11
Separar por Funcao:
C2H3F3S
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
Available in US only.
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* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 2,2,2-Trifluoroetanotiol, conhecido como TFET, é um composto orgânico caracterizado pelo seu aspeto incolor e odor pungente. Pertence à categoria dos compostos que contêm enxofre e é útil numa série de reacções químicas. Serve como um reagente valioso em várias reacções químicas, incluindo a síntese de tioésteres e tioácidos. Além disso, o 2,2,2-Trifluoroetanotiol assume o papel de um grupo protetor de tiol na síntese de péptidos. A sua importância estende-se ainda ao facto de atuar como precursor da síntese de compostos essenciais como a 2,2,2-trifluoroetilamina e o iodeto de 2,2,2-trifluoroetilo. O mecanismo exato de ação do 2,2,2-trifluoroetanotiol merece ser mais explorado. No entanto, está estabelecido que este composto funciona como um nucleófilo, participando em reacções com electrófilos. Além disso, o 2,2,2-Trifluoroetanotiol apresenta a capacidade de sofrer reacções de oxidação e redução.
2,2,2-Trifluoroethanethiol (CAS 1544-53-2) Referencias
- Resolução cinética dinâmica do tioéster de suprofeno através da catálise acoplada de trioctilamina e lipase. | Lin, CN. and Tsai, SW. 2000. Biotechnol Bioeng. 69: 31-8. PMID: 10820328
- Integração da extração por membrana reactiva com a resolução cinética dinâmica da hidrólise da lipase do tioéster 2,2,2-trifluoroetil do naproxeno em isooctano. | Lu, CH., et al. 2002. Biotechnol Bioeng. 79: 200-10. PMID: 12115436
- Espectroscopia de RMN da rodopsina fosforilada de tipo selvagem: mobilidade do terminal C fosforilado da rodopsina no escuro e após ativação pela luz. | Getmanova, E., et al. 2004. Biochemistry. 43: 1126-33. PMID: 14744159
- Resolução hidrolítica do 2,2,2-trifluoroetil tioéster do (R,S)-naproxeno pela lipase de Carica papaya em solventes orgânicos saturados de água. | Ng, IS. and Tsai, SW. 2005. Biotechnol Bioeng. 89: 88-95. PMID: 15543625
- Lipase de Carica papaya parcialmente purificada: um biocatalisador versátil para a resolução hidrolítica de tioésteres (R,S)-2-arilpropiónicos em solventes orgânicos saturados de água. | Ng, IS. and Tsai, SW. 2005. Biotechnol Bioeng. 91: 106-13. PMID: 15918166
- Resgate químico de um ligando modificado para um aglomerado [4Fe-4S] em PsaC, uma ferredoxina dicluster de tipo bacteriano ligada ao Fotossistema I. | Antonkine, ML., et al. 2007. Biochim Biophys Acta. 1767: 712-24. PMID: 17434441
- Espectro de micro-ondas, conformação e ligação de hidrogénio intramolecular do 2,2,2-trifluoroetanotiol (CF3CH2SH). | Møllendal, H. 2008. J Phys Chem A. 112: 7481-7. PMID: 18637662
- Trifluoroetanotiol: um aditivo para uma química eficiente de ligação e dessulfuração de péptidos num único local. | Thompson, RE., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 8161-4. PMID: 24873761
- Controlo Independente das Propriedades dos Elastómeros através da Síntese Estereocontrolada. | Bell, CA., et al. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13076-13080. PMID: 27654023
- Análise selectiva de proteínas fosforiladas múltiplas através de derivatização fluorosa e análise por cromatografia líquida-ionização por electrospray-espetrometria de massa. | Kawasue, S., et al. 2021. Anal Biochem. 628: 114247. PMID: 33965426
- Conversão dos grupos sulfidrilo reactivos das proteínas em derivados de S-trifluoroetilo. Aplicação à hemoglobina humana. | Knowles, FC. 1981. Anal Biochem. 110: 19-26. PMID: 7212262
- Atividade específica de imunorreagentes nanoparticulados de polipirrol: comparação da química da superfície e das opções de imobilização. | Pope, MR., et al. 1996. Bioconjug Chem. 7: 436-44. PMID: 8853457
- Ativação do Recetor β2-Adrenérgico por Agonistas Estudada com Espectroscopia 19F NMR† | and Dr. Reto Horst, Jeffrey J. Liu, Prof. Dr. Raymond C. Stevens, Prof. Dr. Kurt Wüthrich. October 4, 2013. Angewandte Chemie. Volume125, Issue41: Pages 10962-10965.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
2,2,2-Trifluoroethanethiol, 1 g | sc-256257 | 1 g | $88.00 | |||
| EUA: Apenas disponível nos EUA | ||||||