Date published: 2025-10-13

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2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4)

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Numero VAT:
61881-19-4
Peso Molecular:
207.58
Separar por Funcao:
C8H5ClF3N
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
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O cloreto de 2,2,2-trifluoro-N-fenilacetimidoil, com seu distinto grupo trifluoroacetimidoil ligado a um anel fenil por meio de um átomo de nitrogênio e funcionalizado posteriormente com um cloreto reativo, é um reagente versátil na síntese orgânica, especialmente no campo da ciência dos materiais e da pesquisa química. A presença do grupo trifluoro altera significativamente as propriedades eletrônicas da molécula, aumentando sua reatividade e tornando-a uma excelente candidata para reações de substituição nucleofílica. Esse composto é particularmente útil na síntese de moléculas orgânicas complexas, incluindo compostos fluorados, em que o grupo trifluoro pode conferir propriedades físicas e químicas desejáveis, como elevada estabilidade, volatilidade ou bioatividade, sem envolvimento direto na pesquisa bioativa. Sua utilidade não está apenas na capacidade de atuar como um bloco de construção para estruturas mais complexas, mas também em seu papel como um trampolim na exploração de mecanismos de reação e no desenvolvimento de novas metodologias sintéticas. Por meio de sua aplicação, os pesquisadores podem elucidar as sutilezas da química do flúor, oferecendo percepções sobre a interação entre compostos fluorados e substratos orgânicos, expandindo assim o conjunto de ferramentas disponíveis para a síntese química e o design de novos materiais com propriedades personalizadas.


2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride (CAS 61881-19-4) Referencias

  1. Um método geral e simples para a síntese de 2-trifluorometilbenzotiazóis.  |  Zhu, J., et al. 2010. Org Lett. 12: 2434-6. PMID: 20402511
  2. Glicosilação regenerativa sob catálise nucleofílica.  |  Nigudkar, SS., et al. 2014. J Am Chem Soc. 136: 921-3. PMID: 24393099
  3. 3-(Dimetilamino)-1-propilamina: um reagente barato e versátil para a remoção de subprodutos na química dos hidratos de carbono.  |  Andersen, SM., et al. 2015. Org Lett. 17: 944-7. PMID: 25647186
  4. Síntese da unidade de repetição trissacárida do Staphylococcus aureus Tipo 5: resolução do problema da lactamização.  |  Gagarinov, IA., et al. 2015. Org Lett. 17: 928-31. PMID: 25658811
  5. Síntese total do astrosteriosídeo A, uma asterosaponina anti-inflamatória.  |  Dai, Y. and Yu, B. 2015. Chem Commun (Camb). 51: 13826-9. PMID: 26234958
  6. Síntese de uma âncora de glicosilfosfatidilinositol derivada de Leishmania donovani que pode ser funcionalizada por cicloadições azida-alquina catalisadas por Cu.  |  Ding, N., et al. 2017. Org Lett. 19: 3827-3830. PMID: 28696125
  7. Glicosilação enzimática controlada por grupos de proteção de derivados de oligo-N-acetilactosamina.  |  Gagarinov, IA., et al. 2019. Angew Chem Int Ed Engl. 58: 10547-10552. PMID: 31108002
  8. Comparação de dadores de dissacáridos para a síntese de sulfato de heparano: ácidos urónicos vs. os seus equivalentes em piranose.  |  Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
  9. Síntese total de uma estrutura parcial de Arabinogalactan e sua aplicação na prevenção de alergias.  |  Krumb, M., et al. 2021. Chemistry. 27: 928-933. PMID: 32579239
  10. Ligação sequencial de antigénios de hidratos de carbono para imitar polissacáridos capsulares: Para Candidatos a Vacinas Glicoconjugadas Semissintéticas contra Streptococcus pneumoniae Serotipo 14.  |  Seco, BMS., et al. 2020. ACS Chem Biol. 15: 2395-2405. PMID: 32835479
  11. Síntese de Friedel-Crafts de bis(trifluorometilados)-4-aril-3,4-dihidroquinazolinas, bis(trifluorometilados)-3,4-dihidroquinazolina-4-óis e trifluorometil arilcetoiminas usando cloretos de N-ariltrifluoroacetimidoil e derivados de benzeno.  |  Kazemi, E., et al. 2022. Mol Divers. 26: 815-825. PMID: 33534024
  12. Síntese, estrutura cristalina e propriedades catalíticas de um complexo de cobre(I) com 3H-(1,2,3)triazolo(4,5-b)piridin-3-ol  |  Zhi-Rong Luo, et al. 2017. Journal of Coordination Chemistry. 70 (23): 3920-3930.
  13. Investigação do grupo protetor para a porção carboxi do ácido siálico para a síntese de sialilglicopeptídeos através da estratégia de proteção lábil TFA  |  S Ito, Y Asahina, H Hojo. 2021. Tetrahedron. 97: 132423.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

2,2,2-Trifluoro-N-phenylacetimidoyl Chloride, 5 g

sc-476903
5 g
$315.00