Date published: 2026-1-22

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
(−)-Camphor; (1S)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numero VAT:
464-48-2
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
152.23
Separar por Funcao:
C10H16O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

(1S)-(-)-Cânfora é um monoterpeno encontrado em vários extractos de plantas, incluindo P. suffructicosa com atividade acaricida. Apresenta toxicidade fumigante contra T. putrescentiae quando utilizada numa concentração de 10,45 mg. É por vezes utilizado como plastificante no fabrico de celuloide e de outros materiais plásticos. A natureza quiral da (1S)-(-)-Cânfora torna-a útil em certas aplicações de investigação científica especializada, especialmente no estudo de moléculas e reacções quirais. Por exemplo, é por vezes utilizada como ligando ou modelo em catálise assimétrica para induzir a quiralidade noutros compostos. Além disso, serve como um composto modelo para estudos espectroscópicos vibracionais (como IR ou Raman) e electrónicos (como UV-Vis ou NMR). Como composto orgânico volátil natural, a (1S)-(-)-cânfora pode ser utilizada em estudos que investigam o impacto ecológico de tais compostos ou as suas interacções com poluentes.


(1S)-(−)-Camphor (CAS 464-48-2) Referencias

  1. As simulações de dinâmica molecular multicópias sugerem como conciliar dados cristalográficos e de formação de produtos para enantiómeros de cânfora ligados ao citocromo P-450cam.  |  Das, B., et al. 2000. J Inorg Biochem. 81: 121-31. PMID: 11051557
  2. Sínteses e Comportamento Peculiar em Soluções de Sais de Telurónio Opticamente Activos.  |  Shimizu, T., et al. 1996. J Org Chem. 61: 8032-8038. PMID: 11667786
  3. Interacções citocromo P450cam-monoterpeno.  |  Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
  4. Toxicidade dos compostos de sementes de Myristica fagrans contra Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae).  |  Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
  5. Toxicidade de contacto e fumigante dos constituintes do destilado de vapor de Cyperus rotundus e compostos relacionados para Blattella germanica suscetível e resistente a insecticidas.  |  Chang, KS., et al. 2012. J Med Entomol. 49: 631-9. PMID: 22679871
  6. Espectros CPL experimentais e calculados e dados espectroscópicos relacionados da cânfora e de outras cetonas bicíclicas quirais simples.  |  Longhi, G., et al. 2013. Chirality. 25: 589-99. PMID: 23840012
  7. Determinação da composição enantiomérica da 1-((3-clorofenil)-(fenil)metil) amina e da 1-((3-clorofenil)(fenil)-metil) ureia (Galodif) por espetroscopia de RMN, HPLC quiral e polarimetria.  |  Kuksenok, VY., et al. 2018. Chirality. 30: 1135-1143. PMID: 30075486
  8. Descoberta automatizada de estruturas em microscopia de força atómica.  |  Alldritt, B., et al. 2020. Sci Adv. 6: eaay6913. PMID: 32133405
  9. Deteção de adsorventes estáveis de (1S)-cânfora em Cu(111) com otimização Bayesiana.  |  Järvi, J., et al. 2020. Beilstein J Nanotechnol. 11: 1577-1589. PMID: 33134002
  10. Síntese, caraterização e avaliação da atividade antidengue de bases de Schiff enantioméricas derivadas de ditiocarbazato S-substituído.  |  Maryam, M., et al. 2020. Turk J Chem. 44: 1395-1409. PMID: 33488239
  11. Etapa sintética simples de ligação para a síntese de (-)-cânfora a partir de materiais de base renováveis.  |  Calderini, E., et al. 2021. Chembiochem. 22: 2951-2956. PMID: 34033201
  12. Avaliação dos níveis de chumbo no sangue de toxicodependentes de ópio e de um grupo de controlo saudável utilizando uma nova microextracção líquido-líquido dispersiva baseada em solvente eutéctico profundo seguida de GFAAS.  |  Jouybari, TA., et al. 2023. Environ Sci Pollut Res Int. 30: 24553-24561. PMID: 36344888
  13. Alterações estruturais no citocromo P-450cam efectuadas pela ligação dos enantiómeros (1R)-cânfora e (1S)-cânfora.  |  Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
  14. Estrutura cristalina do citocromo P-450cam complexado com o enantiómero (1S)-cânfora.  |  Schlichting, I., et al. 1997. FEBS Lett. 415: 253-7. PMID: 9357977

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(1S)-(−)-Camphor, 10 g

sc-251650
10 g
$94.00