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Estrutura molecular do (-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, Número CAS: 1845-25-6
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6)
Nomes alternativos:
(-)-2-Hydroxypinocamphone
Aplicacao:
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone é um óleo essencial e um intermediário sintético quiral
Numero VAT:
1845-25-6
Privada:
98%
Peso Molecular:
168.24
Separar por Funcao:
C10H16O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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Descricao
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SDS & Certificado de Análise
A (-)-(1S,2S,5S)-2-hidroxi-3-pinanona é um óleo essencial de Hyssopus officinalis L. e Cymbopogon jwarancusa (Jones) Schult, e um componente de cosméticos.
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone (CAS 1845-25-6) Referencias
- Derivados palmitoilados de epítopos de GpMBP: Resposta das células T e suscetibilidade a peptidases. | Papini, AM., et al. 2001. J Med Chem. 44: 3504-10. PMID: 11585454
- A di-hidroxilação catalisada por ruténio acelerada por ácido. Âmbito e limitações. | Plietker, B., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 1116-24. PMID: 15064786
- Um procedimento geral para a síntese enantioselectiva dos alcalóides menores do tabaco nornicotina, anabasina e anatabina. | Ayers, JT., et al. 2005. AAPS J. 7: E752-8. PMID: 16353951
- Ultrapassar os limites da espetroscopia VCD na química de produtos naturais. | Vermeyen, T., et al. 2023. Phys Chem Chem Phys. 25: 13825-13832. PMID: 37191271
- Oxidações de Álcoois, Aldeídos e Dióis Utilizando NaBr e Selectfluor. | Joshi, H., et al. 2023. J Org Chem. 88: 11240-11252. PMID: 37490704
- Oxidação selectiva de sec, sec-1, 2-dióis opticamente activos por dioxiranos. Um método prático para a síntese de alfa-hidroxi-cetonas homoquirais com elevado grau de pureza ótica | D'Accolti, L., Detomaso, A., Fusco, C., Rosa, A., & Curci, R. 1993. The Journal of Organic Chemistry. 58(14): 3600-3601.
- Alquilação em tandem catalisada por paládio (0) assimétrico e ciclização SN' de 1, 4-diclorobut-2-eno por aminas quirais de aminoacetonitrilo para a síntese total de ácidos 1-aminociclopropanocarboxílicos | Dorizon, P., Su, G., Ludvig, G., Nikitina, L., Ollivier, J., & Salaün, J. 1998. Synlett. 1998(05): 483-486.
- Glicosilação catalisada por Hg (OTf) 2 utilizando alquinoato como grupo de saída | Imagawa, H., Kinoshita, A., Fukuyama, T., Yamamoto, H., & Nishizawa, M. 2006. Tetrahedron letters. 47(27): 4729-4731.
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(-)-(1S,2S,5S)-2-Hydroxy-3-pinanone, 5 g | sc-208900 | 5 g | $167.00 |