Date published: 2025-9-11

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(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide (CAS 4518-66-5)

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Nomes alternativos:
(2S,3S)-(−)-2-Methyl-3-phenyloxirane, trans-(−)-2-Methyl-3-phenyloxirane
Numero VAT:
4518-66-5
Privada:
≥95%
Peso Molecular:
134.18
Separar por Funcao:
C9H10O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno é um composto químico da família dos derivados do estireno. O potencial do óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno na síntese orgânica surge como um ponto focal de estudo extensivo. A sua versatilidade torna-se evidente como um bloco de construção fundamental para vários compostos, abrangendo epóxidos quirais, álcoois e aminas. Além disso, é utilizado como reagente na síntese de produtos naturais e intermediários farmacêuticos. Em termos de mecanismo, a ação do óxido de (1S,2S)-(-)-1-fenilpropileno envolve a abertura do anel epóxido na presença de um nucleófilo. Como resultado, surge um produto capaz de sofrer outras reacções, dando assim origem a vários compostos. A estereoquímica do produto reflecte de perto a do material de partida, o que a torna uma consideração vital no processo global de síntese.


(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide (CAS 4518-66-5) Referencias

  1. Síntese e afinidade do transportador de dopamina de 1-[2-[bis(4-fluorofenil)metoxi]etil]-4-(2-hidroxipropil)piperazinas quirais como potenciais agentes terapêuticos do abuso de cocaína.  |  Hsin, LW., et al. 2003. Bioorg Med Chem Lett. 13: 553-6. PMID: 12565970
  2. Regeneração eletroquímica direta de subunidades de monooxigenase para a epoxidação assimétrica biocatalítica.  |  Hollmann, F., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 6540-1. PMID: 15869268
  3. Oxiranos alfa-substituídos alfa-litiados: intermediários reactivos úteis.  |  Capriati, V., et al. 2008. Chem Rev. 108: 1918-42. PMID: 18543876
  4. Geração e captura de iões de bromo enantiopuros.  |  Braddock, DC., et al. 2009. Chem Commun (Camb). 1082-4. PMID: 19225643
  5. Mutações na cavidade ativa putativa da estireno monooxigenase: atividade melhorada e enantioselectividade invertida.  |  Lin, H., et al. 2012. J Biotechnol. 161: 235-41. PMID: 22796094
  6. Dicroísmo circular detectado por fluorescência (FDCD) para complexos supramoleculares hospedeiro-hóspede.  |  Prabodh, A., et al. 2021. Chem Sci. 12: 9420-9431. PMID: 34349916
  7. Azidohidroxilação assimétrica de derivados de estireno mediada por uma cascata enzimática biomimética de estireno monooxigenase.  |  Martínez-Montero, L., et al. 2021. Catal Sci Technol. 11: 5077-5085. PMID: 34381590
  8. Inibição da epóxido hidrolase de fígado humano, de macaco, de bovino, de coelho e de murino por trans-3-fenilglicidóis.  |  Dietze, EC., et al. 1993. Comp Biochem Physiol B. 104: 309-14. PMID: 8462281

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(1S,2S)-(−)-1-Phenylpropylene oxide, 1 g

sc-225003
1 g
$165.00