Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do (1R)-(+)-Camphor, Número CAS: 464-49-3
(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3)
Nomes alternativos:
(+)-Camphor; (1R)-1,7,7-Trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-one
Numero VAT:
464-49-3
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
152.23
Separar por Funcao:
C10H16O
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
(1R)-(+)-Cânfora é um composto que funciona como repelente natural de insectos em aplicações experimentais. Actua perturbando a neurotransmissão nos insectos, levando-os a evitar a área tratada. A nível molecular, a (1R)-(+)-cânfora interfere com a função de certos receptores no sistema nervoso dos insectos, causando uma perturbação na sua capacidade de detetar e responder a sinais ambientais. Esta perturbação acaba por dissuadir os insectos de entrar ou permanecer na área tratada, tornando a (1R)-(+)-Cânfora uma ferramenta útil para estudar o comportamento dos insectos e desenvolver métodos de controlo de pragas amigos do ambiente. O seu mecanismo de ação envolve a interferência com a perceção sensorial e a sinalização neural do inseto, o que o torna um composto valioso para a investigação experimental em entomologia e gestão de pragas.
(1R)-(+)-Camphor (CAS 464-49-3) Referencias
- A dessimetrização de beta -dicetonas bicíclicas por uma reação enzimática de retro-Claisen. Uma nova reação da superfamília das crotonases. | Grogan, G., et al. 2001. J Biol Chem. 276: 12565-72. PMID: 11278926
- Hidrocoupling estereosselectivo de [(1R)-exo]-3-exo-(difenilmetil)bornil cinamatos por electroredução. | Kise, N., et al. 2001. Org Lett. 3: 3241-4. PMID: 11594804
- Síntese altamente diastereosselectiva de alenos quirais à base de (1R)-(+)-cânfora e respectivas reacções assimétricas de hidroboração-oxidação. | Hung, SC., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1308-13. PMID: 11846679
- Iminolactona tricíclica quiral derivada da (1R)-(+)-cânfora como equivalente de glicina para a síntese assimétrica de alfa-aminoácidos. | Xu, PF., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2309-14. PMID: 11925246
- P450(camr), um citocromo P450 que catalisa a 6-endo-hidroxilação estereoespecífica da (1 R)-(+)-cânfora. | Grogan, G., et al. 2002. Appl Microbiol Biotechnol. 59: 449-54. PMID: 12172608
- Síntese e caraterização do acetato de canforsulfonilo de celulose. | Xiao, D., et al. 2004. Carbohydr Res. 339: 1925-31. PMID: 15261585
- Interacções citocromo P450cam-monoterpeno. | Van Roon, A., et al. 2005. SAR QSAR Environ Res. 16: 369-84. PMID: 16234177
- Rota sintética alternativa para os beta-amino álcoois quirais N-substituídos derivados da cânfora. | Cheng, GI., et al. 2007. Chirality. 19: 235-8. PMID: 17230497
- Toxicidade dos compostos de sementes de Myristica fagrans contra Blattella germanica (Dictyoptera: Blattellidae). | Jung, WC., et al. 2007. J Med Entomol. 44: 524-9. PMID: 17547241
- Estudos de espectros de massa por ionização eletrónica de norbornano-2-onas substituídas por cabeça de ponte: derivados de cânfora. | Teso Vilar, E., et al. 2011. Rapid Commun Mass Spectrom. 25: 395-409. PMID: 21254275
- Identificação dos produtos de oxidação e redução da cânfora em Pseudomonas putida: nova atividade do sistema do citocromo P450cam. | Prasad, B., et al. 2011. J Chem Ecol. 37: 657-67. PMID: 21562741
- A utilização de cânfora deuterada como substrato em estudos de (1)H ENDOR da hidroxilação por oxi P450cam crioreduzida fornece novas provas do envolvimento do composto I. | Davydov, R., et al. 2013. Biochemistry. 52: 667-71. PMID: 23215047
- Modelagem da Solubilidade de Monoterpenóides com Ferramentas Termodinâmicas Híbridas e Preditivas. | Vilas-Boas, SM., et al. 2023. Ind Eng Chem Res. 62: 5326-5335. PMID: 37014371
- Alterações estruturais no citocromo P-450cam efectuadas pela ligação dos enantiómeros (1R)-cânfora e (1S)-cânfora. | Schulze, H., et al. 1996. Biochemistry. 35: 14127-38. PMID: 8916898
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
(1R)-(+)-Camphor, 5 g | sc-251645 | 5 g | $31.00 |