Date published: 2025-9-19

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(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2)

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Nomes alternativos:
(1R,2R)-1,2-Cyclohexanediol; trans-1,2-Cyclohexanediol; trans-Cyclohexane-1,2-diol
Numero VAT:
1072-86-2
Peso Molecular:
116.16
Separar por Funcao:
C6H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O (1R,2R)-trans-1,2-Ciclohexanodiol (TCHD) serve como um intermediário importante na síntese de diversos compostos orgânicos e encontra amplas aplicações no setor químico. Uma extensa pesquisa científica concentrou-se em explorar o potencial do (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol em bioquímica, farmacologia e química medicinal. Na bioquímica, o (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol atua como substrato para enzimas como a álcool desidrogenase e a aldeído desidrogenase. Seu potencial farmacológico foi estudado em relação às suas propriedades antitumorais, neuroprotetoras e hepatoprotetoras. Além disso, o (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol serve como um bloco de construção valioso na química medicinal para sintetizar vários produtos farmacêuticos, inclusive agentes anti-inflamatórios e antifúngicos. Embora o mecanismo exato de ação do (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol não seja totalmente compreendido, acredita-se que ele opere por meio de várias vias. Na bioquímica, enzimas como a álcool desidrogenase e a aldeído desidrogenase metabolizam o (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol, levando à formação de outros compostos, como o ciclohexanol e a ciclohexanona. Na farmacologia, o (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol demonstrou efeitos inibitórios sobre o crescimento de células cancerígenas e exibiu propriedades neuroprotetoras contra o estresse oxidativo. Suas aplicações em química medicinal envolvem servir como um bloco de construção versátil para a síntese farmacêutica, cada um com seu mecanismo de ação distinto.


(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol (CAS 1072-86-2) Referencias

  1. Alfa-aminoxilação enantiosselectiva catalítica direta de cetonas: uma síntese estereosselectiva de alfa-hidroxi e alfa,alfa'-di-hidroxi cetonas.  |  Bøgevig, A., et al. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 1109-12. PMID: 14983447
  2. Alquilação e hidrogenação alílica assimétrica com complexos de metais de transição de ligandos difosfitos baseados em (1S,2S)-Trans-1,2-ciclohexanodiol  |  , et al. (2017). Catalysis Letters. volume 147,: pages 893–899.
  3. Octadeciltriclorosilano hidrolisado funcionalizado com aminoácidos como catalisadores heterogéneos enantioselectivos  |  , et al. (2009). Reaction Kinetics and Catalysis Letters. volume 98,: pages 157–164.
  4. Cromóforos fluorescentes de bitiofeno: síntese e aplicação em estudos de quiralidade de excitões de CD  |  Norihiro Ikemoto, Isabel Estevez, Koji Nakanishi, Nina Berova. 1997. Heterocycles. 46: 489-501.
  5. Difosfitos quirais derivados do (1R,2R)-trans-1,2-ciclohexanodiol: uma nova classe de ligandos para hidrogenações assimétricas  |  Z Pang, H Li, M Tian, L Wang -. December 2015,. Tetrahedron: Asymmetry. Volume 26, Issue 24, 31: Pages 1389-1393.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(1R,2R)-trans-1,2-Cyclohexanediol, 1 g

sc-237822
1 g
$566.00