Date published: 2025-9-6

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(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6)

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Nomes alternativos:
(2R,3R,11R,12R)-1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid
Aplicacao:
(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid é um éter coroa quiral utilizado em cromatografia líquida capilar
Numero VAT:
61696-54-6
Peso Molecular:
440.35
Separar por Funcao:
C16H24O14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O ácido (18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico é um composto que funciona como agente complexante em várias reacções químicas. O seu mecanismo de ação envolve a formação de complexos estáveis com catiões metálicos, particularmente potássio, que podem ser utilizados na síntese de polímeros de coordenação e conjuntos supramoleculares. A capacidade do composto para quelar iões metálicos permite a extração selectiva e a separação de iões metálicos específicos de misturas, tornando-o útil em química analítica e em estudos de remediação ambiental. O ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico tem sido utilizado no desenvolvimento de eléctrodos e sensores selectivos de iões para a deteção de iões metálicos em solução. As suas propriedades de complexação desempenham um papel na facilitação do transporte de iões metálicos através das membranas, contribuindo para o avanço dos estudos de transporte de iões e da tecnologia das membranas. A função do composto como agente complexante permite a sua aplicação em várias aplicações experimentais, particularmente nos domínios da química de coordenação, ciência dos materiais e química analítica.


(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid (CAS 61696-54-6) Referencias

  1. Preparação e aplicação de fases estacionárias quirais para HPLC baseadas no ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Hyun, MH. 2006. J Sep Sci. 29: 750-61. PMID: 16830487
  2. Preparação e aplicação de uma nova fase estacionária quiral duplamente ligada com uma ligação amida N-CH3 baseada no ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Hyun, MH., et al. 2007. Chirality. 19: 74-81. PMID: 17089339
  3. Discriminação quiral por RMN de piperidinas e piperazinas utilizando o ácido (18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Lovely, AE. and Wenzel, TJ. 2006. J Org Chem. 71: 9178-82. PMID: 17109544
  4. Separação estereoisomérica de compostos farmacêuticos usando CE com um éter de coroa quiral.  |  Zhou, L., et al. 2007. Electrophoresis. 28: 2658-66. PMID: 17657760
  5. Enantioseparação por HPLC de beta2-homoaminoácidos usando fase estacionária quiral baseada em éter de coroa.  |  Berkecz, R., et al. 2009. J Sep Sci. 32: 981-7. PMID: 19306252
  6. Preparação de uma nova fase estacionária quiral à base de éter de coroa com ligação tioéster para a separação de enantiómeros por cromatografia líquida.  |  Cho, HS., et al. 2009. J Chromatogr A. 1216: 7446-9. PMID: 19406408
  7. Enantiosseparação por cromatografia líquida de alta resolução de beta(2)-aminoácidos utilizando uma fase estacionária quiral à base de ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico de ligação longa.  |  Ilisz, I., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1075-82. PMID: 19616782
  8. Resolução direta por cromatografia líquida da flecainida e dos seus análogos numa fase estacionária quiral baseada no ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Lee, A., et al. 2010. Chirality. 22: 693-8. PMID: 20014243
  9. Enantioseparação de alfa-aminoácidos numa sílica ligada ao ácido 18-coroa-6-tetracarboxílico por electrocromatografia capilar.  |  Lee, T., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 1425-8. PMID: 20060534
  10. 2D-CE de corte cardíaco com pré-concentração em linha para a análise quiral de aminoácidos nativos.  |  Anouti, S., et al. 2010. Electrophoresis. 31: 1029-35. PMID: 20309913
  11. Enantiosseparação por cromatografia líquida de alta eficiência de ácidos 2-aminociclopentanocarboxílicos com fusão de isoxazolina invulgar em fases estacionárias quirais à base de ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Sipos, L., et al. 2012. Chirality. 24: 817-24. PMID: 22847684
  12. Desenvolvimento de fases estacionárias quirais para HPLC baseadas no ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico e suas aplicações.  |  Hyun, MH. 2015. Chirality. 27: 576-88. PMID: 26237013
  13. Utilização do ácido (18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico como agente solvente NMR quiral para diaminas e β-aminoácidos.  |  Rodriguez, YC., et al. 2015. Chirality. 27: 708-15. PMID: 26285042
  14. Resolução por cromatografia líquida de derivados da prolina e do ácido pipecólico em fases estacionárias quirais baseadas no ácido (+)-(18-crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Cho, ES., et al. 2018. J Sep Sci. 41: 1192-1198. PMID: 29044998
  15. Resolução da metoxifenamina e dos seus análogos numa fase estacionária quiral baseada no ácido (+)-(18-coroa-6)-2,3,11,12-tetracarboxílico.  |  Jeon, H. and Hyun, MH. 2018. J Sep Sci. 41: 4281-4285. PMID: 30267460

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 10 mg

sc-208881A
10 mg
$229.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 25 mg

sc-208881
25 mg
$332.00

(+)-(18-Crown-6)-2,3,11,12-tetracarboxylic Acid, 50 mg

sc-208881B
50 mg
$601.00