Date published: 2025-9-9

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18-Crown-6 (CAS 17455-13-9)

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Nomes alternativos:
1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane; Hexaoxacyclooctadecane
Numero VAT:
17455-13-9
Privada:
≥99%
Peso Molecular:
264.32
Separar por Funcao:
C12H24O6
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 18-Crown-6 é um composto cíclico de poliéter que é capaz de se ligar seletivamente a certos catiões metálicos. É um ligando versátil na química de coordenação e é conhecido pela sua capacidade de formar complexos estáveis com iões de potássio. O 18-Crown-6 é utilizado em bioquímica e química orgânica como catalisador de transferência de fase, auxiliando na transferência de iões entre duas fases imiscíveis. O 18-Crown-6 é utilizado na extração e separação de iões metálicos, bem como na síntese de vários compostos orgânicos. A sua estrutura única permite-lhe encapsular iões metálicos, o que a torna útil no estudo do reconhecimento e transporte de iões metálicos.18-A coroa 6 tem aplicações potenciais no domínio da química supramolecular, onde é utilizada para construir arquitecturas moleculares complexas.18-A coroa 6 desempenha um papel significativo em vários processos bioquímicos e químicos, o que a torna um composto importante no domínio da química.


18-Crown-6 (CAS 17455-13-9) Referencias

  1. Uma investigação teórica sobre o análogo da coroa de Wurster do 18-crown-6.  |  Sargent, AL., et al. 2006. J Phys Chem A. 110: 3826-37. PMID: 16526669
  2. Estudo conformacional da estrutura do 18-crown-6 livre.  |  Al-Jallal, NA., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 3694-703. PMID: 16839036
  3. Poderá o LogP ser o principal determinante da atividade biológica dos éteres da 18-coroa 6? Síntese de diaza-coroas substituídas por adamantano biologicamente activas.  |  Supek, F., et al. 2011. Eur J Med Chem. 46: 3444-54. PMID: 21628081
  4. Competição guanidínio/amónio e transferência de protões na interação do aminoácido arginina com o ionóforo tetracarboxílico 18-crown-6.  |  Avilés-Moreno, JR., et al. 2018. Phys Chem Chem Phys. 20: 4067-4073. PMID: 29354835
  5. Halogenetos metálicos coordenados com 18-coroas-6 com luminescência brilhante e efeitos ópticos não lineares.  |  Merzlyakova, E., et al. 2021. J Am Chem Soc. 143: 798-804. PMID: 33405904

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

18-Crown-6, 5 g

sc-254005
5 g
$34.00