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Estrutura molecular do 17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, Número CAS: 38315-43-4
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 (CAS 38315-43-4)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
7-[3-hydroxy-2-(3-hydroxy-5-phenylpent-1-en-1-yl)-5-oxocyclopentyl]hept-5-enoic acid
Aplicacao:
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2 é um análogo sintético da PGE2 que se verificou ser um agonista seletivo dos receptores EP1 e EP3
Numero VAT:
38315-43-4
Privada:
98%
Peso Molecular:
386.48
Separar por Funcao:
C23H30O5
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 é um análogo sintético da prostaglandina E2 (PGE2 sc-201225), que se verificou ser um agonista seletivo dos receptores EP1 e EP3, ao contrário da PGE2 que antagoniza uma variedade de receptores EP. A 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 pode atuar para provocar a contração do íleo da cobaia a uma concentração de 11 muM e é ligeiramente menos potente do que a PGE2 na estimulação do cólon do gerbo e do útero do rato. A 17-fenil-trinor-prostaglandina E2 tem um valor ED50 de 350 mug/kg e é 4,4 vezes mais potente do que a PGE2 como agente antifertilidade em hamsters.
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E,[object Object], (CAS 38315-43-4) Referencias
- O músculo íris-esfíncter bovino não possui sítios de ligação aos receptores FP. | Bhattacherjee, P., et al. 1999. Ocul Immunol Inflamm. 7: 39-50. PMID: 10410874
- Efeito da prostaglandina E(2) na proliferação, mobilização de Ca(2+) e AMPc em células de adenocarcinoma do cólon humano HT-29. | Cassano, G., et al. 2000. Cancer Lett. 152: 217-22. PMID: 10773415
- A prostaglandina E(2) aumenta o transporte axonal e a neuritogénese em culturas de neurónios do gânglio da raiz dorsal do rato. | Hiruma, H., et al. 2000. Neuroscience. 100: 885-91. PMID: 11036222
- Ativação direta dos neurónios do corno dorsal da coluna vertebral do rato pela prostaglandina E2. | Baba, H., et al. 2001. J Neurosci. 21: 1750-6. PMID: 11222664
- Prostaglandina E(2) induz apoptose dependente de caspase em células corticais de rato. | Takadera, T., et al. 2002. Neurosci Lett. 317: 61-4. PMID: 11755240
- O relaxamento do músculo ciliar de gato pré-contraído induzido por prostanóides é mediado pelos receptores EP2 e DP. | Chen, J. and Woodward, DF. 1992. Invest Ophthalmol Vis Sci. 33: 3195-201. PMID: 1328113
- A prostaglandina E2 induziu apoptose dependente da caspase, possivelmente através da ativação de receptores EP2 em neurónios do hipocampo em cultura. | Takadera, T., et al. 2004. Neurochem Int. 45: 713-9. PMID: 15234114
- Caracterização dos receptores envolvidos nas acções directas e indirectas das prostaglandinas E e I no íleo da cobaia. | Lawrence, RA., et al. 1992. Br J Pharmacol. 105: 271-8. PMID: 1559125
- A prostaglandina E2 reduz a fagocitose induzida por beta-amiloide em culturas de microglia de rato. | Nagano, T., et al. 2010. Brain Res. 1323: 11-7. PMID: 20144888
- A prostaglandina E2 aumenta a migração e a proliferação de células de glioblastoma humano através da ativação dos canais de melastatina 7 do potencial recetor transiente. | Tian, Y., et al. 2018. J Cell Mol Med. 22: 6327-6337. PMID: 30338939
- Estudos de estrutura-atividade de arilprostaglandinas de configuração rígida. | Schaaf, TK., et al. 1983. J Med Chem. 26: 328-34. PMID: 6827554
- Caracterização farmacológica in vitro dos receptores de prostanóides no miométrio de ovelhas não grávidas. | Crankshaw, DJ. and Gaspar, V. 1995. J Reprod Fertil. 103: 55-61. PMID: 7535849
- Actividades biológicas das 17-fenil-18,19,20-trinorprostaglandinas. | Miller, WL., et al. 1975. Prostaglandins. 9: 9-18. PMID: 806103
Ativado de:
EP1, e EP3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 1 mg | sc-201255 | 1 mg | $73.00 | |||
17-Phenyl-trinor-prostaglandin E2, 10 mg | sc-201255A | 10 mg | $587.00 |