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Estrutura molecular do 17-AEP-GA
17-AEP-GA
Aplicacao:
17-AEP-GA é um novo análogo menos citotóxico da geldanamicina (GA) e inibidor da HSP90
Peso Molecular:
643
Separar por Funcao:
C34H50N4O8
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 17-AEP-GA é um análogo da geldanamicina (GA) com um grupo alquilamino em vez da porção metoxi no C17. A 17-AEP-GA é menos citotóxica do que a GA e permanece biologicamente ativa. Foi demonstrado que o 17-AEP-GA induz uma inibição do crescimento das células tumorais semelhante à da geldanamicina. Ao contrário do 17-AAG, que é solúvel em DMSO, o 17-AEP-GA é solúvel em água.
17-AEP-GA Referencias
- Síntese e actividades biológicas de novos derivados da 17-aminogeldanamicina. | Tian, ZQ., et al. 2004. Bioorg Med Chem. 12: 5317-29. PMID: 15388159
- O transportador de cistina-glutamato SLC7A11 medeia a resistência à geldanamicina mas não à 17-(alilamino)-17-demetoxigeldanamicina. | Liu, R., et al. 2007. Mol Pharmacol. 72: 1637-46. PMID: 17875604
- Elevada atividade anti-tumoral contra células de rabdomiossarcoma e baixa citotoxicidade em células normais dos inibidores da proteína 90 de choque térmico, com especial ênfase na 17-[2-(pirrolidin-1-il)etil]-aminno-17-demetoxigoldanamicina. | Lukasiewicz, E., et al. 2009. J Physiol Pharmacol. 60: 161-6. PMID: 19826195
- O 17AEP-GA, um antagonista da HSP90, é um potente inibidor da proliferação, sobrevivência, migração e invasão das células do glioblastoma. | Miekus, K., et al. 2012. Oncol Rep. 28: 1903-9. PMID: 22941268
- Exploração do potencial da Hsp83 do Trypanosoma brucei como alvo para a conceção de fármacos guiados pela estrutura. | Pizarro, JC., et al. 2013. PLoS Negl Trop Dis. 7: e2492. PMID: 24147171
- A HSP90 afecta a estabilidade do BMAL1 e a expressão do gene circadiano. | Schneider, R., et al. 2014. J Biol Rhythms. 29: 87-96. PMID: 24682203
- Estudo in vitro que compara a eficácia dos inibidores hidrossolúveis da HSP90, 17-AEPGA e 17-DMAG, com a do inibidor não hidrossolúvel da HSP90, 17-AAG, em linhas celulares de cancro da mama. | Ghadban, T., et al. 2016. Int J Mol Med. 38: 1296-302. PMID: 27498942
- O papel das proteínas de choque térmico no cancro esofagogástrico. | Tustumi, F., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 36078072
- Bases estruturais da inibição da HSP90 ATPase parasitária por pequenas moléculas. | Tassone, G., et al. 2022. Pharmaceuticals (Basel). 15: PMID: 36355513
- O papel da NQO1 no metabolismo dos inibidores da benzoquinona ansamicina Hsp90 e o desenvolvimento de novos inibidores da Hsp90 como agentes anticancerígenos. | Guo, Wenchang. (2008): ASSAY and Drug Development Technologies. 6.4: 601-602.
Inibidor de:
HSP 90.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
17-AEP-GA, 1 mg | sc-364389 | 1 mg | $263.00 | |||
17-AEP-GA, 5 mg | sc-364389A | 5 mg | $681.00 |