Date published: 2026-3-14

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2)

0.0(0)
Escrever uma avaliaçãoFazer uma pergunta

Nomes alternativos:
17α,21-Dihydroxypregnenolone; 3β,17α,21-Trihydroxypregn-5-en-20-one
Numero VAT:
1167-48-2
Peso Molecular:
348.48
Separar por Funcao:
C21H32O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

A 17,21-Dihidroxipregnenolona é uma hormona esteroide que é sintetizada a partir do colesterol nas glândulas supra-renais, gónadas e cérebro. É um precursor da produção de várias outras hormonas esteróides, incluindo o cortisol, a aldosterona e as hormonas sexuais, como o estrogénio e a testosterona. A 17,21-Dihidroxipregnenolona desempenha um papel na regulação da resposta ao stress, da função imunitária e dos processos reprodutivos. Está envolvida na manutenção da pressão sanguínea, do equilíbrio eletrolítico e da capacidade de responder a factores de stress físico e psicológico. 17,21-A di-hidroxipregnenolona tem efeitos neuroprotectores no cérebro e pode desempenhar um papel na modulação do humor e do comportamento.


17,21-Dihydroxypregnenolone (CAS 1167-48-2) Referencias

  1. Enzimas envolvidas na formação e transformação de hormonas esteróides nos compartimentos fetal e placentário.  |  Pasqualini, JR. 2005. J Steroid Biochem Mol Biol. 97: 401-15. PMID: 16202579
  2. Sobre o local de ação do efeito esteroidogénico anti-adrenal do acetato de ciproterona.  |  Lambert, A., et al. 1985. Biochem Pharmacol. 34: 2091-5. PMID: 2988566
  3. Efeito da dieta e da expressão do AhR intestinal no microbioma fecal e nos perfis metabolómicos.  |  Yang, F., et al. 2020. Microb Cell Fact. 19: 219. PMID: 33256731
  4. Biossíntese de Corticosteróides Revisitada: Não há hidroxilação direta da pregnenolona pela esteroide 21-hidroxilase.  |  Loke, S., et al. 2021. Front Endocrinol (Lausanne). 12: 633785. PMID: 34149610
  5. O perfil metabolómico baseado em LC-MS/MS identifica biomarcadores candidatos no fluido folicular de mulheres inférteis com doença inflamatória pélvica crónica.  |  Huang, X., et al. 2023. Int J Clin Exp Pathol. 16: 20-31. PMID: 36910890
  6. Separação de grupos de delta4-3-oxosteróides e delta5-3beta-hidroxiesteróides por cromatografia em camadas finas de digitonina-sílica.  |  Taylor, T. 1971. Anal Biochem. 41: 435-45. PMID: 4326445
  7. Biossíntese in vitro de esteróides pelas supra-renais de Macaca mulatta.  |  Lantos, CP., et al. 1968. Steroids. 11: 733-48. PMID: 4970372
  8. Vias alternativas na biossíntese de corticosteróides humanos.  |  Kaufmann, SH., et al. 1980. J Steroid Biochem. 13: 599-605. PMID: 6247575
  9. Vias de formação de corticosteróides nas supra-renais de cobaia.  |  Yudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1978. J Steroid Biochem. 9: 59-62. PMID: 628210
  10. Peroxidação lipídica nas glândulas supra-renais de ratos machos expostos a 2,3,7,8-tetraclorodibenzo-p-dioxina (TCDD).  |  Bestervelt, LL., et al. 1994. Toxicol Lett. 70: 139-45. PMID: 8296318
  11. [Vias de biossíntese de corticosteróides nas supra-renais humanas (doença de Itsenko-Cushing)].  |  Iudaev, NA. and Afinogenova, SA. 1976. Biokhimiia. 41: 1619-27. PMID: 974176
  12. A Δ5-3β-hidroxiesteróide desidrogenase do corpo lúteo e da suprarrenal de bovinos: I. Propriedades, especificidade do substrato e requisitos dos co-factores  |  Kowal, J., Forchielli, E., & Dorfman, R. I. 1964. Steroids. 3(5): 531-549.
  13. Distribuição intracelular e especificidade do substrato da 16α-hidroxilase na suprarrenal do feto humano  |  Hiroko, Y., & Kyutaro, S. 1973. Steroids. 22(5): 637-658.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

17,21-Dihydroxypregnenolone, 5 mg

sc-498325
5 mg
$354.00