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Estrutura molecular do 16(R)-Iloprost
16(R)-Iloprost
Peso Molecular:
360.5
Separar por Funcao:
C22H32O4
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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SDS & Certificado de Análise
Um análogo estrutural de segunda geração da prostaciclina (PGI2) com uma potência aproximadamente dez vezes superior à dos análogos estáveis de primeira geração, tipificados pela carbaprostaciclina. Liga-se com igual afinidade aos receptores humanos recombinantes IP e EP1 com um valor Ki de 11 nM.2 A maioria das preparações de iloprost contém estereoisómeros 16(S) e 16(R). Também inibe a agregação plaquetária com um valor IC50 de 65 nM.3
16(R)-Iloprost Referencias
1 Schrör, K., Darius, H., Matzky, R., et al. The antiplatelet and cardiovascular actions of a new carbacyclin derivative (ZK36374) - equipotent to PGI2 in vitro. Naunyn-Schmiedeberg's Arch Pharmacol 316 252-255 (1981). 2 Abramovitz, M., Adam, M., Boie, Y., et al. The utilization of recombinant prostanoid receptors to determine the affinities and selectivities of prostaglandins and related analogs. Biochim Biophys Acta 1483 285-293 (2000). 3 Tsai, A., Vijjeswarapu, H., Wu, K.K. Interaction between platelet receptor and iloprost isomers. Biochim Biophys Acta 942 220-226 (1988).Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
16(R)-Iloprost, 500 µg | sc-220643 | 500 µg | $160.00 | |||
16(R)-Iloprost, 1 mg | sc-220643A | 1 mg | $304.00 |