Date published: 2025-9-11
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13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E<sub>1</sub>-d4 - chemical structure image
Estrutura molecular do 13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4
13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 - chemical structure image
Estrutura molecular do 13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4
Estrutura molecular do 13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4

13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4

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Nomes alternativos:
15-hydroxy Lubiprostone
Peso Molecular:
396.48
Separar por Funcao:
C20H30D4F2O5
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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A PGE1 é produzida pelo metabolismo do ácido dihomo-γ-linolénico (DGLA) através da via da ciclo-oxigenase. A PGE1 inibe a agregação plaquetária (IC50 = 40 nM) e aumenta a vasodilatação.13,14-dihidro-16,16-difluoro PGE1 é um metabolito biologicamente ativo da PGE1, que inibe a agregação plaquetária com uma potência comparável à do composto original. A adição de dois átomos de flúor que retiram electrões, que devem estabilizar a molécula contra a clivagem hidrolítica, pode atrasar a degradação in vivo. 13,14-dihidro-15(R,S)-hidroxi-16,16-difluoro PGE1-3,3',4,4'-d4) contém quatro átomos de deutério nas posições 3, 3', 4 e 4'. Destina-se a ser utilizado como padrão interno para a quantificação de 13,14-di-hidro-15(R,S)-hidroxi-16,16-difluoro Prostaglandina E1 por GC ou LC-espetrometria de massa (MS).


13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4 Referencias

  1. Sobre o metabolismo da prostaglandina E1 administrada por via intravenosa a voluntários humanos.  |  Peskar, BA., et al. 1991. J Physiol Pharmacol. 42: 327-31. PMID: 1793892
  2. Estudos de atividade relaxante vascular e estabilidade da 10,10-difluoro-13,14-dehidroprostaciclina.  |  Hatano, Y., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 6846-50. PMID: 7005902
  3. Comparação do efeito inibitório das E-prostaglandinas no plasma rico em plaquetas humano e de coelho e em plaquetas lavadas.  |  Kobzar, G., et al. 1993. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 106: 489-94. PMID: 7904921
  4. O efeito dos metabolitos pulmonares das prostaglandinas E1, E2 e F2alpha na agregação induzida por ADP de plaquetas humanas e de coelho [proceedings].  |  Westwick, J. 1976. Br J Pharmacol. 58: 297P-298P. PMID: 974413

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 25 µg

sc-287299
25 µg
$80.00

13,14-dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d4, 50 µg

sc-287299A
50 µg
$152.00
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