
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
12-LO Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-403010-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
12-LO Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-403010-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
O gene humano **ALOX12** codifica a **12-lipoxigenase (12-LO)**, uma dioxigenase de ferro não heme que catalisa a oxigenação do ácido araquidônico para gerar **ácido 12-hidroperoxieicosatetraenoico (12-HPETE)** e mediadores lipídicos a jusante que modulam a sinalização inflamatória. Os oxilipinas derivadas da 12-LO influenciam a ativação e a agregação plaquetária, respostas vasculares e epiteliais e processos sensíveis ao estado redox, por meio da modulação de redes de MAPK, NF-κB e eicosanoides relacionados. A atividade de ALOX12 interage com vias de peroxidação lipídica e remodelamento de membranas, impactando a migração e a diferenciação celulares, bem como as respostas ao estresse oxidativo. A desregulação da sinalização ALOX12/12-LO tem sido associada a estados pró-inflamatórios e a fenótipos metabólicos e cardiovasculares, o que sustenta seu estudo em modelos celulares relevantes para doenças.
12-LO O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus ALOX12 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de ALOX12. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função ALOX12. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com ALOX12 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.