Date published: 2025-9-19

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11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7)

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Numero VAT:
7170-44-7
Peso Molecular:
278.39
Separar por Funcao:
C17H26O3
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O ácido 11-fenoxiundecanóico é um derivado de ácido gordo do ácido undecanóico, que ocorre naturalmente em várias plantas e animais. Foi aplicado como substrato para a síntese do éster metílico do ácido 11-fenoxiundecanóico, utilizado como inseticida sintético. Além disso, serve de substrato para as desaturases de ácidos gordos, enzimas que participam na síntese de ácidos gordos polinsaturados.


11-Phenoxyundecanoic acid (CAS 7170-44-7) Referencias

  1. Ensaio sensível para a evolução laboratorial de hidroxilases para compostos aromáticos e heterocíclicos.  |  Wong, TS., et al. 2005. J Biomol Screen. 10: 246-52. PMID: 15809320
  2. Biossíntese de novos copoliésteres aromáticos a partir de ácido 11-fenoxiundecanóico insolúvel por Pseudomonas putida BM01.  |  Song, JJ. and Yoon, SC. 1996. Appl Environ Microbiol. 62: 536-44. PMID: 16535240
  3. A deriva genética neutra pode alterar as funções de proteínas promíscuas, potencialmente ajudando a evolução funcional.  |  Bloom, JD., et al. 2007. Biol Direct. 2: 17. PMID: 17598905
  4. Mudança da distribuição das unidades monoméricas aromáticas no ácido polihidroxialcanóico para unidades mais longas pelo ácido salicílico em Pseudomonas fluorescens BM07 cultivada com misturas de frutose e ácido 11-fenoxiundecanóico.  |  Choi, MH., et al. 2009. Biotechnol Bioeng. 102: 1209-21. PMID: 18958860
  5. Aumento da produção de ácido polihidroxialcanóico de cadeia lateral mais longa com substituição do grupo ómega-aromático no mutante Pseudomonas fluorescens BM07 com disrupção de phaZ através do cometabolismo de fontes de carbono não relacionadas e da inibição da beta-oxidação do ácido salicílico.  |  Choi, MH., et al. 2010. Bioresour Technol. 101: 4540-8. PMID: 20153638
  6. 11-Fenoxiundecil fosfato como aceitador de 2-acetamido-2-desoxi-α-d-glucopiranosil fosfato na montagem da unidade de repetição do antigénio O de Salmonella arizonae O:59.  |  Druzhinina, TN., et al. 2010. Carbohydr Res. 345: 2636-40. PMID: 20974465
  7. Síntese de dissacáridos de fenoxiundecil difosfato para estudos da biossíntese de polissacáridos antigénicos O em bactérias entéricas.  |  Torgov, V., et al. 2019. Methods Mol Biol. 1954: 161-174. PMID: 30864131
  8. Biossíntese e Características dos Polihidroxialcanoatos Aromáticos.  |  Ishii-Hyakutake, M., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30961192
  9. Engenharia de vias nativas e sintéticas em Pseudomonas putida para a produção de polihidroxialcanoatos personalizados.  |  Mezzina, MP., et al. 2021. Biotechnol J. 16: e2000165. PMID: 33085217
  10. Estratégias de biologia sintética para a síntese de polihidroxialcanoatos a partir de fontes de carbono não relacionadas.  |  Agnew, DE. and Pfleger, BF. 2013. Chem Eng Sci. 103: 58-67. PMID: 36249713
  11. Actividades antivirais in vitro de análogos do ácido mirístico contra os vírus da imunodeficiência humana e da hepatite B.  |  Parang, K., et al. 1997. Antiviral Res. 34: 75-90. PMID: 9191015
  12. Conceção e síntese de inibidores da esqualeno sintase - mímicos acílicos dos ácidos zaragázicos  |  C.H. Kuo ∗, Albert J. Robichaud, Deborah J. Rew, James D. Bergstrom, Gregory D. Berger. 1994. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 4: 1591-1594.
  13. Síntese microbiana e caraterização de poli-hidroxialcanoatos com grupos laterais fenoxi fluorados de Pseudomonas putida  |  Yasuo Takagi a, Ryou Yasuda a, Akira Maehara b, Tsuneo Yamane b. 2004. European Polymer Journal. 40: 1551-1557.
  14. Influência do ácido octanóico nos nanoflocos de SmCo5 preparados por moagem de bolas de alta energia assistida por tensioactivos  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, Nilay G. Akdogan a, Wanfeng Li a, George C. Hadjipanayis a. 2010. Journal of Alloys and Compounds. 504: 391-394.
  15. Efeito de diferentes tensioactivos na formação e morfologia de nanoflocos de SmCo5  |  Liyun Zheng a b, Baozhi Cui a, George C. Hadjipanayis a. 2011. Acta Materialia. 59: 6772-6782.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

11-Phenoxyundecanoic acid, 5 g

sc-223153
5 g
$102.00