Date published: 2025-9-8

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11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8)

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Nomes alternativos:
cis-11-Dodecenoic acid; 11-lauroleic acid; 11-cis-Dodecenoic acid
Numero VAT:
65423-25-8
Peso Molecular:
198.3
Separar por Funcao:
C12H22O2
For Research Use Only. Not Intended for Diagnostic or Therapeutic Use.
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.

LINKS RÁPIDOS

O ácido 11-dodecenóico é um ácido graxo de ocorrência natural, abundante em várias plantas. Ele tem diversas finalidades nos setores médico e alimentício, além de atuar como intermediário na síntese de compostos. A pesquisa científica empregou o ácido 11-odecenóico em várias aplicações. Ele tem sido utilizado na síntese de polímeros para administração de medicamentos, bem como na investigação do impacto dos ácidos graxos nas membranas celulares. Além disso, ele serve como um composto modelo para estudar a estrutura e a função das membranas biológicas. Embora o mecanismo exato de ação ainda não esteja claro, especula-se que o composto afete as membranas celulares ao aumentar a fluidez e reduzir a permeabilidade a moléculas específicas. Além disso, acredita-se que o ácido 11-odecenóico funcione como uma molécula de sinalização, influenciando a atividade de enzimas e proteínas.


11-Dodecenoic acid (CAS 65423-25-8) Referencias

  1. Regiosselectividade de uma omega hidroxilase do ácido láurico vegetal. Hidroxilação ómega de análogos cis e trans insaturados do ácido láurico e epoxigenação da olefina terminal pelo citocromo P-450 vegetal.  |  Weissbart, D., et al. 1992. Biochim Biophys Acta. 1124: 135-42. PMID: 1543735
  2. O local catalítico da ómega-hidroxilase do ácido láurico hepático do rato. Proteína versus alquilação protética do heme na omega-hidroxilação de ácidos gordos acetilénicos.  |  CaJacob, CA., et al. 1988. J Biol Chem. 263: 18640-9. PMID: 3198593
  3. Inativação diferencial das omega e in-chain-hidroxilases do ácido láurico vegetal por ácidos gordos insaturados terminais.  |  Salaün, JP., et al. 1988. Arch Biochem Biophys. 260: 540-5. PMID: 3341756
  4. Inativação autocatalítica de enzimas do citocromo P-450 de plantas: inativação selectiva da hidroxilase da cadeia do ácido láurico de Helianthus tuberosus L. por análogos de substratos insaturados.  |  Salaun, JP., et al. 1984. Arch Biochem Biophys. 232: 1-7. PMID: 6742847
  5. Destino de uma olefina terminal com microssomas de Drosophila e seus efeitos inibitórios em algumas actividades dependentes de P-450.  |  Cuany, A., et al. 1995. Arch Insect Biochem Physiol. 28: 325-38. PMID: 7711301
  6. Hidroxilação e epoxidação in vitro de alguns análogos isoméricos do ácido láurico por microssomas de fígado de rato. Identificação de metabolitos e efeitos do pré-tratamento com clofibrato ou fenobarbital.  |  Boucher, JL., et al. 1996. Drug Metab Dispos. 24: 462-8. PMID: 8801062
  7. Dessaturação do ácido láurico dependente do citocromo P450: seletividade das isoformas e mecanismo de formação do ácido 11-dodecenóico.  |  Guan, X., et al. 1998. Chem Biol Interact. 110: 103-21. PMID: 9566728

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

11-Dodecenoic acid, 100 mg

sc-506295
100 mg
$136.00