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Estrutura molecular do 11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, Número CAS: 53658-98-3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3)
Nomes alternativos:
11-deoxy-16,16-dimethyl PGE2
Aplicacao:
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 é um análogo da PGE2 que actua como agonista seletivo dos receptores EP2 e EP3
Numero VAT:
53658-98-3
Privada:
>98%
Peso Molecular:
364.5
Separar por Funcao:
C22H36O4
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
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Um análogo sintético estável da PGE2. Agonista dos receptores EP2 e EP3.1 Inibidor eficaz da secreção de ácido gástrico e da formação de úlceras no rato, com valores de ED50 de 1 mg/kg e 0,021 mg/kg, respetivamente.2 É 900 vezes mais potente do que a PGF2α na contração do músculo liso do trato respiratório humano in vitro.3
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2 (CAS 53658-98-3) Referencias
- Citoprotecção mediada por DDM-PGE(2) em células epiteliais renais por um recetor de tromboxano A(2) acoplado a NF-kappaB. | Weber, TJ., et al. 2000. Am J Physiol Renal Physiol. 278: F270-8. PMID: 10662731
- Libertação de interleucina-6 induzida por prostaglandina E(2) por uma linha de células epiteliais das vias respiratórias humanas. | Tavakoli, S., et al. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L127-33. PMID: 11133502
- A 11-desoxi,16,16-dimetil prostaglandina E2 induz proteínas específicas em associação com a sua capacidade de proteção contra o stress oxidativo. | Towndrow, KM., et al. 2003. Chem Res Toxicol. 16: 312-9. PMID: 12641431
- Grp78 é essencial para a citoprotecção mediada por 11-deoxi-16,16-dimetil PGE2 em células epiteliais renais. | Jia, Z., et al. 2004. Am J Physiol Renal Physiol. 287: F1113-22. PMID: 15226156
- Os receptores EP1 e EP3 medeiam a constrição das grandes artérias cerebrais porcinas induzida pela prostaglandina E2. | Jadhav, V., et al. 2004. J Cereb Blood Flow Metab. 24: 1305-16. PMID: 15625406
- Interação dos receptores prostanóides EP₃ e TP na aorta isolada de cobaia: auto-sinergismo contrátil da 11-deoxi-16,16-dimetil PGE₂. | Jones, RL. and Woodward, DF. 2011. Br J Pharmacol. 162: 521-31. PMID: 20955363
- A prostaglandina E2 modula diferencialmente a função plaquetária humana através dos receptores prostanóides EP2 e EP3. | Petrucci, G., et al. 2011. J Pharmacol Exp Ther. 336: 391-402. PMID: 21059804
- Inibição da secreção ácida gástrica e da formação de úlceras no rato por análogos da 11-desoxiprostaglandina administrados por via oral: 15-hydroxy-16,16-dimethyl-9-oxoprost-5,13-dienoic acids. | Lippmann, W. 1974. Prostaglandins. 7: 231-46. PMID: 4413891
- Prostaglandinas e músculo liso do trato respiratório humano: relação estrutura-atividade. | Karim, SM., et al. 1980. Adv Prostaglandin Thromboxane Res. 7: 969-80. PMID: 7369062
- A prostaglandina E2 altera a forma dos fibroblastos orbitais humanos através de um mecanismo que envolve a geração de adenosina monofosfato cíclica. | Wang, HS., et al. 1995. J Clin Endocrinol Metab. 80: 3553-60. PMID: 8530598
- Efeito das prostaglandinas nas células do músculo do esfíncter da íris porcina em cultura. | Fujimoto, N. and Shichi, H. 1996. J Ocul Pharmacol Ther. 12: 343-51. PMID: 8875341
- Efeitos dos agonistas dos receptores de prostaglandina EP administrados centralmente nas respostas febris e adrenocorticais no porco pré-púbere. | Parrott, RF. and Vellucci, SV. 1996. Brain Res Bull. 41: 97-103. PMID: 8879673
- Citoprotecção mediada por PGE2 em células epiteliais renais: evidência de um recetor farmacologicamente distinto. | Weber, TJ., et al. 1997. Am J Physiol. 273: F507-15. PMID: 9362328
Ativado de:
EP2, e EP3.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 1 mg | sc-204968 | 1 mg | $92.00 | |||
11-deoxy-16,16-dimethyl Prostaglandin E2, 5 mg | sc-204968A | 5 mg | $415.00 |