Date published: 2025-9-8

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10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8)

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Nomes alternativos:
1-Palmitoyl-2-pyrenedecanoyl Phosphatidylcholine
Aplicacao:
10-Pyrene-PC é um substrato para todas as PLA2s, com exceção da cPLA2 e da PAF-AH.1
Numero VAT:
95864-17-8
Peso Molecular:
850.1
Separar por Funcao:
C50H76NO8P
Informação complementar:
Trata-se de um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 10-Pireno-PC, um derivado da fosfatidilcolina (PC) que contém um fluoróforo de pireno, surgiu como uma ferramenta valiosa na investigação científica pelo seu papel no estudo da dinâmica das membranas e das interacções lípido-proteína. Uma área significativa de investigação envolve a utilização de 10-Pireno-PC como sonda fluorescente para examinar as propriedades da bicamada lipídica, como a fluidez, a curvatura e as transições de fase. Ao incorporar o 10-Pireno-PC em membranas modelo, os investigadores podem monitorizar as alterações na intensidade e polarização da fluorescência, fornecendo informações sobre a organização das membranas e o empacotamento dos lípidos. Além disso, o 10-Pireno-PC tem sido utilizado para investigar as interacções lípido-proteína, particularmente com proteínas associadas à membrana, tais como receptores, canais iónicos e transportadores. Através da espetroscopia de fluorescência e de técnicas de imagem, os investigadores podem explicar a distribuição espacial e a dinâmica dos complexos lípido-proteína nas membranas celulares. Além disso, o desenvolvimento de análogos e derivados do 10-pireno-PC com propriedades fluoróforas alteradas expandiu a sua utilidade no estudo de ambientes de membrana específicos e processos biológicos. De um modo geral, o 10-pireno-PC constitui uma ferramenta valiosa para o avanço da nossa compreensão da biofísica das membranas e dos mecanismos moleculares subjacentes à função celular, oferecendo perspectivas sobre potenciais alvos e estratégias de diagnóstico.


10-Pyrene-PC (CAS 95864-17-8) Referencias

  1. Efeito da peroxidação lipídica relacionada com a idade na fluidez da membrana e na fosfolipase A2: modulação por restrição alimentar.  |  Yu, BP., et al. 1992. Mech Ageing Dev. 65: 17-33. PMID: 1405788
  2. Ação anti-asmática da quercetina e da rutina em cobaias conscientes desafiadas com ovalbumina aerossolizada.  |  Jung, CH., et al. 2007. Arch Pharm Res. 30: 1599-607. PMID: 18254248
  3. A inalação de quercetina inibe as respostas asmáticas por exposição à ovalbumina aerossolizada em cobaias conscientes.  |  Moon, H., et al. 2008. Arch Pharm Res. 31: 771-8. PMID: 18563360
  4. Atividade anti-asmática de compostos fenólicos das raízes de Gastrodia elata Bl.  |  Jang, YW., et al. 2010. Int Immunopharmacol. 10: 147-54. PMID: 19874915
  5. Efeitos dos ácidos triterpénicos hidroxipentacíclicos de Forsythia viridissima nas respostas asmáticas ao desafio com ovalbumina em cobaias conscientes.  |  Lee, JY., et al. 2010. Biol Pharm Bull. 33: 230-7. PMID: 20118545
  6. Morinda citrifolia inibe a fosfolipase A(2) dependente de Ca citosólico e a fosfolipase A(2) dependente de Ca secretório.  |  Song, HS., et al. 2010. Korean J Physiol Pharmacol. 14: 163-7. PMID: 20631889
  7. Ação antiasmática dos lignanos de dibenzilbutirolactona dos frutos de Forsythia viridissima nas respostas asmáticas ao desafio com ovalbumina em cobaias conscientes.  |  Lee, JH., et al. 2011. Phytother Res. 25: 387-95. PMID: 20734328
  8. A luteína é um inibidor competitivo da fosfolipase A₂ citosólica dependente de Ca²+.  |  Song, HS., et al. 2010. J Pharm Pharmacol. 62: 1711-6. PMID: 21054397
  9. Expressão, purificação e caraterização biofísica da fosfolipase PLA2 recombinante de Streptomyces violaceoruber produzida em Pichia pastoris.  |  Filkin, SY., et al. 2020. Prep Biochem Biotechnol. 50: 549-555. PMID: 31933410
  10. A influência da acilação nas propriedades moduladoras da estrutura lipídica do polipeptídeo transmembranar gramicidina.  |  Vogt, TC., et al. 1994. Biochim Biophys Acta. 1193: 55-61. PMID: 7518694
  11. Degradação de fosfolípidos marcados com pireno por fosfolipases lisossómicas in vitro. Dependência da degradação do comprimento e da posição das cadeias acílicas marcadas e não marcadas.  |  Lusa, S., et al. 1996. Biochem J. 315 (Pt 3): 947-52. PMID: 8645181
  12. Fosfolipases: motivos estruturais e funcionais para trabalhar numa interface.  |  Roberts, MF. 1996. FASEB J. 10: 1159-72. PMID: 8751718
  13. A amoditina L, um homólogo inativo da fosfolipase A2 com miotoxicidade em ratos, liga-se ao recetor pré-sináptico da amoditotoxina C beta-neurotóxica em Torpedo: uma indicação para um mecanismo de ação independente da atividade da fosfolipase A2 das beta-neurotoxinas em peixes?  |  Pungercar, J., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 244: 514-8. PMID: 9514950

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

10-Pyrene-PC, 1 mg

sc-204960
1 mg
$194.00

10-Pyrene-PC, 5 mg

sc-204960A
5 mg
$964.00