1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0)
LINKS RÁPIDOS
1-(Fenilsulfinil)piperidina é um composto de piperidina com uma estrutura orgânica que inclui um átomo de enxofre e um átomo de nitrogênio em seu anel de cinco membros. Esse composto versátil tem sido muito útil em pesquisas científicas, servindo como fixador em complexos organometálicos, inibidor de enzimas e um bloco de construção fundamental para a síntese de vários compostos. Sua importância biológica se estende a efeitos bioquímicos e fisiológicos em organismos vivos. Em particular, ele atua como inibidor de enzimas como a acetilcolinesterase, que participa da degradação da acetilcolina. Além disso, a 1-(fenilsulfinil)piperidina tem se mostrado inestimável como precursora para a síntese de compostos como a 1-fenilsulfinil-2-piperidinona.
1-(Phenylsulfinyl)piperidine (CAS 4972-31-0) Referencias
- Síntese de n-octil 2,6-dideoxi-alfa-L-lixo-hexopiranosil-(1-->2)-3-amino-3-deoxi-beta-D-galactopiranosídeo, um análogo do antigénio H-dissacarídeo. | Bai, Y., et al. 2006. Carbohydr Res. 341: 1702-7. PMID: 16616902
- Síntese de oligossacarídeos em um único lote baseada em reatividade programável. | Lee, JC., et al. 2006. Nat Protoc. 1: 3143-52. PMID: 17406577
- Forte atividade aficida dos dissacáridos GlcNAc(β1→4)Glc: síntese, efeitos fisiológicos e inibição da quitinase. | Dussouy, C., et al. 2012. Chemistry. 18: 10021-8. PMID: 22764072
- Estudos relacionados com galactoglucomananos de abeto da Noruega: síntese química, análise de conformação, caraterização espectroscópica por RMN e reconhecimento molecular de compostos modelo. | Ekholm, FS., et al. 2012. Chemistry. 18: 14392-405. PMID: 23008171
- Cromatografia de camada fina enantioseparações em fases estacionárias quirais: uma revisão. | Del Bubba, M., et al. 2013. Anal Bioanal Chem. 405: 533-54. PMID: 23161065
- Uma nova e prática síntese one-pot de sulfonimidamidas não protegidas por transferência de NH eletrofílico para sulfinamidas. | Izzo, F., et al. 2017. Chemistry. 23: 15189-15193. PMID: 28833686
- Comparação de dadores de dissacáridos para a síntese de sulfato de heparano: ácidos urónicos vs. os seus equivalentes em piranose. | Sheppard, DJ., et al. 2020. Org Biomol Chem. 18: 4728-4733. PMID: 32531013
- Dadores de glicosilo de 2,3-Carbamato de manosamina em reacções de glicosilação de diacetona-d-glucose. Um estudo experimental e teórico. | Morelli, L., et al. 2021. Carbohydr Res. 509: 108421. PMID: 34450528
- Acesso a Perfluoroaril Sulfonimidamidas e Sulfoximinas através de Perfluoroaril Nitrenos Fotogerados: Síntese e aplicação como um auxiliar quiral. | Proietti, G., et al. 2021. J Org Chem. 86: 17119-17128. PMID: 34766772
- Síntese convergente de glicanos do tipo oligomanose através da construção económica por etapas de estruturas ramificadas. | Sano, K., et al. 2023. Carbohydr Res. 525: 108764. PMID: 36812846
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-(Phenylsulfinyl)piperidine, 5 g | sc-222629 | 5 g | $230.00 |