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Estrutura molecular do 1-Phenylpiperazine, Número CAS: 92-54-6
1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6)
Nomes alternativos:
N-Phenyldiethylenediamine
Numero VAT:
92-54-6
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
162.23
Separar por Funcao:
C10H14N2
Informação complementar:
Este produto está classificado como um Bem Perigoso para transporte e pode estar sujeito a custos de envio adicionais.
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1-fenilpiperazina é um composto que funciona como um intermediário químico em investigação e desenvolvimento. Actua como um precursor na síntese de vários compostos orgânicos, incluindo agroquímicos e corantes. O seu modo de ação envolve a participação em reacções orgânicas, como a substituição nucleofílica, a oxidação e a redução, para formar novas entidades químicas. Em contextos experimentais, a 1-fenilpiperazina serve como bloco de construção para a criação de diversas estruturas moleculares, contribuindo para o desenvolvimento de novos compostos com aplicações em vários domínios.
1-Phenylpiperazine (CAS 92-54-6) Referencias
- 2,3-DI-HIDRO-1,5-BENZOTIAZEPINA-4(5H)-ONAS E 3,4-DI-HIDRO-2-FENIL-(2H)-1,6-BENZOTIAZOCINA-5(6H)-ONAS SUBSTITUÍDAS. | KRAPCHO, J., et al. 1963. J Med Chem. 6: 544-6. PMID: 14173579
- Síntese, estrutura e atividade biológica de derivados de 1,2,4-triazolo-1,3-tiazina. | Foks, H., et al. 1992. Pharmazie. 47: 770-3. PMID: 1480655
- Estudos do metabolismo in vitro da 1-fenilpiperazina marcada com (18)F utilizando a fração S9 do fígado de rato. | Ryu, EK., et al. 2006. Nucl Med Biol. 33: 165-72. PMID: 16546670
- Novos derivados de 1-fenilpiperazina e 4-fenilpiperidina como ligandos sigma de elevada afinidade. | Glennon, RA., et al. 1991. J Med Chem. 34: 3360-5. PMID: 1662725
- Novos antagonistas potentes do recetor Y5 do neuropeptídeo Y: síntese e relações estrutura-atividade de derivados de fenilpiperazina. | Takahashi, T., et al. 2006. Bioorg Med Chem. 14: 7501-11. PMID: 16919461
- Investigações químicas quânticas e espectroscópicas FT-IR e Raman de alguns complexos de halogenetos metálicos de 1-fenilpiperazina. | Keşan, G., et al. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 88: 144-55. PMID: 22225603
- Estudos de ligação ao ADN, espectroscópicos e antimicrobianos de complexos de paládio(II) contendo 2,2'-bipiridina e 1-fenilpiperazina. | Shoukry, AA. and Mohamed, MS. 2012. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 96: 586-93. PMID: 22864394
- Análise Estrutura-Função de Derivados de Fenilpiperazina como Melhoradores da Permeação Intestinal. | Fein, KC., et al. 2017. Pharm Res. 34: 1320-1329. PMID: 28374339
- Os conjugados proteína-polímero cultivados por ATRP contendo fenilpiperazina melhoram seletivamente o transporte transepitelial de proteínas. | Cummings, CS., et al. 2017. J Control Release. 255: 270-278. PMID: 28455168
- Derivados alquílicos da tetrahidroisoquinolina, 1-fenilpiperazina e 4-difenilmetilpiperidina. | Irwin, WJ., et al. 1972. J Med Chem. 15: 690-2. PMID: 5030942
- Éster de [18F]fluorometilbenzilsulfonato: um método sintético rápido e eficiente para a N-[18F]fluorometilbenzilação de amidas e aminas. | Choe, YS., et al. 1998. Appl Radiat Isot. 49: 73-7. PMID: 9467837
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenylpiperazine, 25 g | sc-224803 | 25 g | $47.00 |