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Estrutura molecular do 1-Phenyl-1-pentanol, Número CAS: 583-03-9
1-Phenyl-1-pentanol (CAS 583-03-9)
Nomes alternativos:
n-Butyl phenyl carbinol
Numero VAT:
583-03-9
Peso Molecular:
164.24
Separar por Funcao:
C11H16O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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O 1-fenil-1-pentanol funciona como um intermediário químico na síntese orgânica. Actua como nucleófilo em várias reacções, participando em processos como as reacções de Grignard e a substituição nucleofílica. O 1-fenil-1-pentanol pode também servir como auxiliar quiral, facilitando a síntese assimétrica de moléculas orgânicas. A nível molecular, o 1-fenil-1-pentanol interage com outros reagentes para formar novas ligações carbono-carbono ou carbono-heteroátomo, contribuindo para a construção de estruturas moleculares complexas. O seu mecanismo de ação envolve a formação de intermediários que sofrem transformações posteriores para obter os produtos desejados.
1-Phenyl-1-pentanol (CAS 583-03-9) Referencias
- Adições 1,2 estereosselectivas de alfa-alcoximetillítio a aldeídos. | Smyj, RP. and Chong, JM. 2001. Org Lett. 3: 2903-6. PMID: 11529786
- Introdução regiosselectiva de electrófilos na posição 4 do 1-hidroxipirazol através da troca bromo-lítio. | Balle, T., et al. 1999. J Org Chem. 64: 5366-5370. PMID: 11674594
- Um catalisador de fosfabiciclooctano altamente enantioselectivo para a resolução cinética de álcoois benzílicos. | Vedejs, E. and Daugulis, O. 2003. J Am Chem Soc. 125: 4166-73. PMID: 12670239
- Comparação de Chirasil-DEX CB como fase estacionária quiral para cromatografia gasosa e ULMO como fase estacionária quiral para cromatografia líquida para enantioseparação de aril- e heteroarilcarbinóis. | Uray, G., et al. 2003. J Chromatogr A. 992: 151-7. PMID: 12735471
- Resolução cinética oxidativa de álcoois racémicos catalisada por complexos quirais de ferroceniloxazolinilfosfina-ruténio. | Nishibayashi, Y., et al. 2003. J Org Chem. 68: 5875-80. PMID: 12868920
- Reacções concorrentes de álcoois secundários com hipoclorito de sódio promovidas por catálise de transferência de fase. | Bright, ZR., et al. 2005. J Org Chem. 70: 684-7. PMID: 15651819
- Alquilação de aldeídos catalisada por níquel com trialquilboranos. | Hirano, K., et al. 2005. Org Lett. 7: 4689-91. PMID: 16209511
- Resolução cinética de álcoois secundários racémicos catalisada por complexos quirais de diaminodifosfina-Ir(I). | Li, YY., et al. 2006. Org Lett. 8: 5565-7. PMID: 17107073
- Avanços na resolução cinética oxidativa assimétrica de álcoois secundários racémicos catalisada por complexos quirais de Mn(III) salen. | Ahmad, I., et al. 2017. Chirality. 29: 798-810. PMID: 28963733
- [Estudo experimental da atividade colerética do 2'hidroxi-5'carboxi-1-fenil-1-pentanol]. | Van den Driessche, J., et al. 1968. Therapie. 23: 329-40. PMID: 5701508
- Estudos sobre as interacções de álcoois secundários quirais com a hidroxiesteróide sulfotransferase STa do rato. | Banoglu, E. and Duffel, MW. 1997. Drug Metab Dispos. 25: 1304-10. PMID: 9351908
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenyl-1-pentanol, 10 g | sc-273438 | 10 g | $54.00 |