Date published: 2025-9-11

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1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3)

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Nomes alternativos:
1-Hexynylbenzene
Numero VAT:
1129-65-3
Peso Molecular:
158.24
Separar por Funcao:
C12H14
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-fenil-1-hexino é um composto orgânico classificado como um alquino, um grupo conhecido pela sua elevada reatividade. Este composto encontra aplicações como reagente em síntese orgânica, catalisador em reacções químicas e ligando em química de coordenação. Além disso, o 1-fenil-1-hexino provou ser útil na síntese de compostos heterocíclicos, incluindo piridinas e quinolinas.


1-Phenyl-1-hexyne (CAS 1129-65-3) Referencias

  1. Síntese de isoindolo[2,1-alfa]indóis por anulação catalisada por paládio de acetilenos internos.  |  Roesch, KR. and Larock, RC. 2001. J Org Chem. 66: 412-20. PMID: 11429808
  2. Arilmagnesiação catalisada por ferro de aril(alquil)acetilenos na presença de um ligando de carbeno N-heterocíclico.  |  Yamagami, T., et al. 2007. Org Lett. 9: 1045-8. PMID: 17291003
  3. Ciclização altamente regiosselectiva catalisada por ruténio de cetoximas com alcinos por ativação de ligações C-H: uma via prática para sintetizar isoquinolinas substituídas.  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
  4. Silacarboxilação catalisada por cobre de alcinos internos empregando dióxido de carbono e sililboranos.  |  Fujihara, T., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 11487-90. PMID: 23042673
  5. Anulação catalisada por paládio de 9-halofenantrenos com alcinos: síntese, análise estrutural e propriedades de derivados à base de acefenantrilenos.  |  Liu, EC., et al. 2015. Chemistry. 21: 4755-61. PMID: 25677694
  6. O duplo papel dos complexos de ouro (I) na 1,2-desfuncionalização de alcinos catalisada por ouro e mediada por luz visível sem fotossensibilizador: um estudo DFT.  |  Liu, Y., et al. 2018. Chemistry. 24: 14119-14126. PMID: 30052273
  7. C-H alquenilação/ciclização e sulfamidação de 2-fenilisatogénios utilizando N-óxido como grupo diretor.  |  Guo, L., et al. 2019. Chem Commun (Camb). 55: 10623-10626. PMID: 31429452
  8. Conversão de alcinos em α, α-dicloro cetonas e α, α-diclorodimetil cetais utilizando ácido tricloroisocianúrico.  |  Hiegel, G. A., Bayne, C. D., & Ridley, B. 2003. Synthetic communications. 33(12): 1997-2002.
  9. Sílicas mesoestruturadas como suportes para a hidrogenação catalisada por paládio de fenilacetileno e 1-fenil-1-hexino em alcenos  |  Marín-Astorga, N., Pecchi, G., Pinnavaia, T. J., Alvez-Manoli, G., & Reyes, P. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247(1-2): 145-152.
  10. Reação de alcinos com Rh4 (CO) 12. Estudo cinético e vibracional no infravermelho médio do (μ4-η2-alquino) Rh4 (CO) 8 (μ-CO) 2.  |  Allian, A. D., Tjahjono, M., & Garland, M. 2006. Organometallics. 25(9): 2182-2188.
  11. Destaque da capa: O duplo papel dos complexos de ouro (I) na 1, 2-difuncionalização de alcinos mediada por luz visível e sem fotossensibilizador: um estudo DFT (Chem. Eur. J. 53/2018)  |  Liu, Y., Yang, Y., Zhu, R., Liu, C., & Zhang, D. 2018. Chemistry–A European Journal. 24(53): 13985-13985.
  12. Anulação oxidativa de acetanilidas com alcinos catalisada por complexos de ciclopentadienil ródio (III) com amidas pendentes  |  Yoshimura, R., Shibata, Y., Yoshizaki, S., Terasawa, J., Yamada, T., & Tanaka, K. 2019. Asian Journal of Organic Chemistry. 8(7): 986-993.
  13. A origem da regiosselectividade no acoplamento hidrocarbónico catalisado por Cu de alcinos com halogenetos de alquilo  |  Liu, S., Liu, J., Wang, Q., Wang, J., Huang, F., Wang, W.,.. & Chen, D. 2020. Organic Chemistry Frontiers. 7(9): 1137-1148.

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Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Phenyl-1-hexyne, 1 g

sc-222726
1 g
$210.00