Date published: 2025-9-8

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1-Phenyl-1-butyne (CAS 622-76-4)

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Nomes alternativos:
Ethyl phenyl acetylene
Numero VAT:
622-76-4
Peso Molecular:
130.19
Separar por Funcao:
C10H10
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-fenil-1-butino (1-PB) é um líquido incolor altamente reativo com um ponto de ebulição de 45°C. É amplamente utilizado como um composto orgânico versátil em várias aplicações. O 1-fenil-1-butino contribui para a síntese de polímeros, tais como poliuretanos, poliésteres e poliamidas. O mecanismo de ação do 1-fenil-1-butino é atribuído principalmente à sua capacidade de formar ligações covalentes com outras moléculas, permitindo a sua utilização como intermediário na síntese de diversos compostos. Além disso, a elevada reatividade do 1-fenil-1-butino permite a sua aplicação em processos de polimerização e como aditivo de combustível.


1-Phenyl-1-butyne (CAS 622-76-4) Referencias

  1. Uma deslocação de 1,3-lítio do lítio propargílico/alenílico e a subsequente reação de acoplamento por transmetalação com halogenetos de arilo.  |  Ma, S. and He, Q. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 988-90. PMID: 14966887
  2. Síntese de olefinas tetrassubstituídas por adição catalisada por Pd de ácidos arilborónicos a alcinos internos.  |  Zhou, C. and Larock, RC. 2005. Org Lett. 7: 259-62. PMID: 15646972
  3. Síntese de complexos de nitreto de molibdénio para a metátese de ligação tripla de alcinos e nitrilos.  |  Wiedner, ES., et al. 2011. Inorg Chem. 50: 5936-45. PMID: 21630685
  4. Ciclização altamente regiosselectiva catalisada por ruténio de cetoximas com alcinos por ativação de ligações C-H: uma via prática para sintetizar isoquinolinas substituídas.  |  Chinnagolla, RK., et al. 2012. Org Lett. 14: 3032-5. PMID: 22646751
  5. Excitação eletrónica de [(μ4-η2-alquino)Rh4(CO)8(μ-CO)2]: um estudo in situ de espetroscopia UV/Vis, reconstrução espetral e DFT.  |  Gao, F., et al. 2012. Chemphyschem. 13: 3139-45. PMID: 22706961
  6. Reacções de Metalação XIII.† Efeito do Agente Metalante na Metalação de Acetilenos  |  J. Y. Becker, S. Brenner, J. Klein. 1972. 10: 827-833.
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  9. Preparação de Pd-Montmorillonite Organofílica, um Catalisador Eficiente na Semi-hidrogenação de Alquinos  |  Á. Mastalir a 1, Z. Király b, Gy. Szöllosi a, M. Bartók a. 2000. Journal of Catalysis. 194: 146-152.
  10. Estudo comparativo de Pd suportado em MCM-41 e SiO2 na hidrogenação em fase líquida de misturas de fenil-alquil-acetilenos  |  N. Marín-Astorga a, G. Pecchi a, J.L.G. Fierro b, P. Reyes a. 2005. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 231: 67-74.
  11. Sílicas mesoestruturadas como suportes para a hidrogenação catalisada por paládio de fenilacetileno e 1-fenil-1-hexino em alcenos  |  Norman Marín-Astorga a, Gina Pecchi a, Thomas J. Pinnavaia b, Gabriela Alvez-Manoli c, Patricio Reyes a. 2006. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical. 247: 145-152.
  12. Dinâmica de reação do radical fenilo (C6H5) com 1-butino (HCCC2H5) e 2-butino (CH3CCCH3)  |  Ralf I. Kaiser a, Fangtong Zhang a, Xibin Gu a, Vadim V. Kislov b, Alexander M. Mebel b. 2009. Chemical Physics Letters. 481: 46-53.
  13. Ciclização regiosselectiva catalisada por ruténio de cetonas aromáticas com alcinos: uma via eficiente para indenóis e benzofulvenos  |  Ravi Kiran Chinnagolla, Masilamani Jeganmohan. 2012. European Journal of Organic Chemistry. 2012: 417-423.
  14. Hidrogenação em fase líquida de alcinos internos e terminais em catalisador de Pd-Ag/Al2O3  |  A. V. Rassolov, G. O. Bragina, G. N. Baeva, N. S. Smirnova, A. V. Kazakov, I. S. Mashkovsky & A. Yu. Stakheev. 2019. Kinetics and Catalysis. 60: 642–649.

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Phenyl-1-butyne, 10 g

sc-224783
10 g
$53.00