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Estrutura molecular do 1-Phenyl-1,4-pentanedione, Número CAS: 583-05-1
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1)
Numero VAT:
583-05-1
Peso Molecular:
176.21
Separar por Funcao:
C11H12O2
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A 1-fenil-1,4-pentanodiona é uma forma desprotonada do dianião 1-fenilpentanodiona. Pertence à classe dos compostos de zircónio e é utilizada como ligando em sínteses orgânicas. Este composto tem uma cor verde-amarelada e é utilizado em química analítica como agente complexante e como reagente para a determinação de metais em solução. É utilizado como agente complexante para iões metálicos em química analítica e também pode ser utilizado em análises espectrofotométricas. O composto também tem sido utilizado na ciência dos materiais, onde é utilizado para sintetizar nanopartículas metálicas.
1-Phenyl-1,4-pentanedione (CAS 583-05-1) Referencias
- Uma nova via para ciclopropanos diastereomericamente puros utilizando ylides de fósforo estabilizados e gama-hidroxi enonas derivadas de 1, 2-dioxinas: investigações mecanísticas e âmbito da reação. | Avery, TD., et al. 2000. J Org Chem. 65: 5531-46. PMID: 10970292
- Um novo catião 3-(fenilseleno)alílico: a sua reação regiosselectiva de formação de ligações C-C com nucleófilos. | Hibino, M., et al. 2002. J Org Chem. 67: 1078-83. PMID: 11846647
- Ciclobutanóis altamente funcionalizados através de ciclizações de pinacol induzidas por iodeto de samário (II) de 1,4-dicetonas derivadas de hidratos de carbono. | Williams, DB., et al. 2005. Carbohydr Res. 340: 1301-9. PMID: 15854599
- Reacções de cicloadição [4+1]/[2+1] de complexos de carbenos de Fischer com cetonas e aldeídos alfa,beta-insaturados. | Barluenga, J., et al. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 4136-40. PMID: 17440911
- Síntese em fluxo utilizando amoníaco gasoso num reator tubo-em-tubo de Teflon AF-2400: Formação de pirrol de Paal-Knorr e medição da concentração de gás por titulação de fluxo em linha. | Cranwell, PB., et al. 2012. Org Biomol Chem. 10: 5774-9. PMID: 22532036
- Síntese de cromóforos fulvenos 1,3-difenil-6-alquil/aril-substituídos: observação de interações π-π num 1,3-difenilfulveno 6-pireno-substituído. | Peloquin, AJ., et al. 2012. J Org Chem. 77: 6371-6. PMID: 22747487
- Síntese de duas arenas distintas contendo uma porção de pirrolo a partir de nitroanilinas usando Paal-Knorr seguido de uma reação mediada por índio. | Kim, BH., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 265-76. PMID: 26593044
- Metabolitos secundários diversos do fungo derivado do mar Dichotomomyces cejpii F31-1. | Chen, YX., et al. 2017. Mar Drugs. 15: PMID: 29104243
- Redução catalítica de aldeídos e cetonas aromáticas em meio aquoso, por dupla ação da luz cobalto-cobre. | Call, A., et al. 2017. Chem Sci. 8: 4739-4749. PMID: 30155221
- Uma síntese expedita e altamente eficiente de pirrolas substituídas usando uma mistura eutéctica profunda de baixo ponto de fusão. | Alvi, S. and Ali, R. 2021. Org Biomol Chem. 19: 9732-9745. PMID: 34730166
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenyl-1,4-pentanedione, 1 g | sc-273443 | 1 g | $63.00 |