1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9)
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O 1-fenantrol, um composto aromático policíclico, chama a atenção em vários domínios de pesquisa por suas propriedades químicas distintas e aplicações práticas. Na química orgânica, ele serve como um bloco de construção para a síntese de moléculas mais complexas, onde sua estrutura rígida é benéfica no estudo da condutância molecular e no desenvolvimento de novos dispositivos eletrônicos orgânicos. Os cientistas ambientais empregam o 1-fenantrol no rastreamento de caminhos de contaminação e estudos de degradação, pois ele pode ser um modelo para entender o comportamento ambiental de hidrocarbonetos aromáticos semelhantes. Além disso, ele é usado no campo da fotofísica para explorar as propriedades de fluorescência, contribuindo para o projeto de novos materiais luminescentes. Suas interações com vários substratos também são objeto de investigação na pesquisa de catálise, onde pode fornecer insights sobre mecanismos de reação e design de catalisadores.
1-Phenanthrol (CAS 2433-56-9) Referencias
- Engenharia proteica do citocromo p450(cam) (CYP101) para a oxidação de hidrocarbonetos aromáticos policíclicos. | Harford-Cross, CF., et al. 2000. Protein Eng. 13: 121-8. PMID: 10708651
- Análise simultânea de naftóis, fenantrols e 1-hidroxipireno na urina como biomarcadores da exposição a hidrocarbonetos aromáticos policíclicos: variação intra-individual nos perfis de excreção de metabolitos urinários causada pela intervenção com indução de beta-naftoflavona no rato. | Elovaara, E., et al. 2003. Arch Toxicol. 77: 183-93. PMID: 12698233
- Metabolismo dos compostos policíclicos. 6. Conversão do fenantreno em dihidroxidihidrofenantrenos. | BOYLAND, E. and WOLF, G. 1950. Biochem J. 47: 64-9. PMID: 14791307
- Análise de fenantrols na urina humana por cromatografia gasosa-espetrometria de massa: utilização potencial na fenotipagem de metabolitos de carcinogéneos. | Carmella, SG., et al. 2004. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 13: 2167-74. PMID: 15598776
- O estrogénio estimula a libertação da proteína precursora de amiloide segregada por neurónios corticais primários de ratos através da via da proteína quinase C. | Zhang, S., et al. 2005. Acta Pharmacol Sin. 26: 171-6. PMID: 15663894
- Metabolismo do fenantreno pela cianobactéria marinha Agmenellum quadruplicatum PR-6. | Narro, ML., et al. 1992. Appl Environ Microbiol. 58: 1351-9. PMID: 1599252
- O efeito da hormona corticosteroide cortexolona nos metabolitos produzidos durante a biotransformação do fenantreno em Cunninghamella elegans. | Lisowska, K., et al. 2006. Chemosphere. 64: 1499-506. PMID: 16504243
- Produção de metabolitos na biodegradação de fenantreno, fluoranteno e pireno pela cultura mista de Mycobacterium sp. e Sphingomonas sp. | Zhong, Y., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 2965-72. PMID: 21036605
- Oxidação regioespecífica de fenóis policíclicos aromáticos a quinonas por reagentes de iodo hipervalente. | Wu, A., et al. 2010. Tetrahedron. 66: 2111-2118. PMID: 24014894
- Metabolismo específico de espécies de naftaleno e fenantreno em 3 espécies de teleósteos marinhos expostos ao crude da Deepwater Horizon. | Pulster, EL., et al. 2017. Environ Toxicol Chem. 36: 3168-3176. PMID: 28636160
- Avaliação de intervenções para reduzir a exposição dos bombeiros. | Burgess, JL., et al. 2020. J Occup Environ Med. 62: 279-288. PMID: 31977921
- O efeito da substituição alquílica no metabolismo oxidativo e na mutagenicidade do fenantreno. | Wang, D., et al. 2022. Arch Toxicol. 96: 1109-1131. PMID: 35182162
- Novos metabolitos na transformação de fenantreno e pireno por Aspergillus niger. | Sack, U., et al. 1997. Appl Environ Microbiol. 63: 2906-9. PMID: 9212437
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Phenanthrol, 10 mg | sc-208686 | 10 mg | $373.00 |