Date published: 2026-2-17

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1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5)

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Numero VAT:
536-50-5
Peso Molecular:
136.19
Separar por Funcao:
C9H12O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

LINKS RÁPIDOS

O 1-(p-Tolil)etanol, também conhecido como álcool para-metilbenzílico, tem suscitado um interesse significativo na investigação científica devido às suas aplicações versáteis em vários domínios. Na química orgânica, serve como material de partida crucial para a síntese de diversos compostos, incluindo fragrâncias, sabores e intermediários farmacêuticos. O seu mecanismo de ação envolve frequentemente reacções de substituição nucleofílica, em que o grupo hidroxilo sofre reacções de substituição com vários electrófilos, levando à formação de diversos produtos funcionalizados. Além disso, o 1-(p-Tolil)etanol tem sido amplamente investigado no domínio da ciência dos materiais pela sua potencial utilização como precursor na síntese de polímeros, revestimentos e superfícies funcionalizadas. Os esforços de investigação têm-se concentrado na otimização de rotas sintéticas para produzir 1-(p-Tolil)etanol de elevada pureza e na exploração da sua reatividade a diferentes reacções de funcionalização para adaptar as suas propriedades a aplicações específicas. Além disso, os estudos exploraram o seu papel como auxiliar quiral na síntese assimétrica, tirando partido das suas propriedades estereoquímicas para permitir a síntese de compostos enantiomericamente enriquecidos com elevados níveis de estereocontrolo. De um modo geral, a ampla utilidade e reatividade do 1-(p-Tolil)etanol fazem dele uma ferramenta valiosa na síntese orgânica e na investigação em ciência dos materiais, com investigações em curso destinadas a expandir as suas aplicações e a melhorar as metodologias sintéticas.


1-(p-Tolyl)ethanol (CAS 536-50-5) Referencias

  1. Efeito da modificação da função tiroideia na 7 alfa-hidroxilação do colesterol no fígado de ratos.  |  Takeuchi, N., et al. 1975. Biochem J. 148: 499-503. PMID: 1200990
  2. Catálise combinada de ruténio(II) e lipase para uma resolução cinética dinâmica eficiente de álcoois secundários. Uma visão do mecanismo de racemização.  |  Martín-Matute, B., et al. 2005. J Am Chem Soc. 127: 8817-25. PMID: 15954789
  3. Alquilação de Sulfonamidas com Tricloroacetimidatos em Condições Térmicas.  |  Wallach, DR. and Chisholm, JD. 2016. J Org Chem. 81: 8035-42. PMID: 27487402
  4. Funcionalização oxidativa seletiva direta de ligações C-H com H₂O₂: Complexos de Mn-Aminopiridina Desafiam a Dominância de Catalisadores de Fe Não-Heme.  |  Ottenbacher, RV., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27809257
  5. Reacções de Eterificação e Transeterificação Selectivas Catalisadas por Ferro Utilizando Álcoois.  |  Sahoo, PK., et al. 2018. ACS Omega. 3: 124-136. PMID: 31457881
  6. Hidroboração Catalítica de Aldeídos, Cetonas e Alcenos Utilizando Carbonato de Potássio: Uma pequena chave para uma grande transformação.  |  Ma, DH., et al. 2019. ACS Omega. 4: 15893-15903. PMID: 31592459
  7. β-Metilação de álcoois catalisada por manganês (I) usando metanol como fonte de C1.  |  Kaithal, A., et al. 2020. Angew Chem Int Ed Engl. 59: 215-220. PMID: 31651071
  8. Nanopartículas Magnéticas Funcionalizadas como Catalisadores para a Reação de Henry Enantioselectiva.  |  Sappino, C., et al. 2019. ACS Omega. 4: 21809-21817. PMID: 31891058
  9. Um catalisador de nanoligas de fosforeto de níquel para a alquilação C-3 de oxindóis com álcoois.  |  Fujita, S., et al. 2021. Sci Rep. 11: 10673. PMID: 34021187
  10. Preparação e Avaliação da Indução Assimétrica dos Primeiros Ligandos à Base de Efedrina Imobilizados em Nanopartículas Magnéticas.  |  Primitivo, L., et al. 2021. ACS Omega. 6: 35641-35648. PMID: 34984295

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-(p-Tolyl)ethanol, 100 ml

sc-222624
100 ml
$224.00