1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5)
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O 1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester é um composto químico usado em várias aplicações científicas e de pesquisa. É um éster de N-hidroxissuccinimida do marcador de spin de nitróxido conhecido como 2,2,5,5-tetrametil-3-carboxilpirrolina-1-oxil ou normalmente chamado de tempyo. Esse composto atua como um agente de acilação ativo e apresenta uma afinidade especial por grupos α-amino. Ele é empregado como reagente em proteínas de marcação de spin e espécies de RNA aminoaciladas. Ao direcionar seletivamente os grupos α-amino, ele permite a modificação e a marcação específicas dessas biomoléculas para análise e investigação adicionais. As propriedades e os usos precisos desse composto podem variar de acordo com os requisitos experimentais específicos e os objetivos da pesquisa. Pesquisadores e cientistas utilizam o éster N-hidroxissuccinimida de 1-oxil-2,2,5,5-tetrametilpirrolina-3-carboxilato como uma ferramenta valiosa em vários estudos bioquímicos e biofísicos, contribuindo para avanços em campos como análise da estrutura-função de proteínas, enzimologia e biologia molecular.
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester (CAS 37558-29-5) Referencias
- Sondagem da bolsa de ligação e da endocitose de um recetor acoplado à proteína G em células vivas, comunicada por um agonista da substância P marcado com spin. | Shafer, AM., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 34203-10. PMID: 12821667
- Atribuição da espinha dorsal por RMN de um domínio catalítico de uma proteína cinase através de uma combinação de várias abordagens: aplicação à subunidade catalítica da proteína cinase dependente de AMPc. | Langer, T., et al. 2004. Chembiochem. 5: 1508-16. PMID: 15481030
- Novos conceitos em imagiologia molecular: deteção não invasiva de proteólise por RMN utilizando um interrutor de efeito Overhauser. | Mellet, P., et al. 2009. PLoS One. 4: e5244. PMID: 19396361
- Formação de dímeros transitórios por uma protease retroviral. | Hartl, MJ., et al. 2010. Biochem J. 427: 197-203. PMID: 20136635
- Inibidores de péptidos cíclicos da interação entre o capsídeo do VIH-1 e a lisil-RNAt sintetase humana. | Dewan, V., et al. 2012. ACS Chem Biol. 7: 761-9. PMID: 22276994
- Ressonância magnética com realce de Overhauser da atividade da elastase da degranulação de neutrófilos humanos in vitro. | Parzy, E., et al. 2013. PLoS One. 8: e57946. PMID: 23469112
- Aplicação de marcação específica de lisina para detetar interacções transitórias presentes durante a formação de fibrilas amilóides de lisozima humana. | Ahn, M., et al. 2017. Sci Rep. 7: 15018. PMID: 29101328
- Uma abordagem de marcação por spin metabolismo para estudar glicanos em células. | Jaiswal, M., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12522-12532. PMID: 34094453
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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Oxyl-2,2,5,5-tetramethylpyrroline-3-carboxylate N-Hydroxysuccinimide Ester, 10 mg | sc-208680 | 10 mg | $238.00 |