Subscrever / Inscrever-se Conta
Corrinho de compra (0)
Estrutura molecular do 1-Nitrosopyrrolidine, Número CAS: 930-55-2
1-Nitrosopyrrolidine (CAS 930-55-2)
Nomes alternativos:
N-Nitrosopyrrolidine
Numero VAT:
930-55-2
Peso Molecular:
100.12
Separar por Funcao:
C4H8N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
LINKS RÁPIDOS
Informacoes sobre ordens
Descricao
Informações Técnicas
Informações de Segurança
SDS & Certificado de Análise
A 1-Nitrosopirrolidina, também conhecida como N-Nitrosopirrolidina, é um composto orgânico formado por átomos de carbono, nitrogênio e oxigênio. Esse composto pertence a um grupo de substâncias chamadas nitrosaminas. O principal modo de ação da 1-Nitrosopirrolidina envolve sua interação com o DNA e as proteínas, resultando na formação de adutos de DNA e adutos de proteína. Esses adutos, por sua vez, podem desencadear alterações na expressão gênica. Além disso, a 1-Nitrosopirrolidina tem a capacidade de reagir com enzimas, levando a modificações na atividade enzimática.
1-Nitrosopyrrolidine (CAS 930-55-2) Referencias
- Formação de N-nitrosaminas heterocíclicas a partir da reação de nitritos e de diaminas primárias e aminoácidos seleccionados.?l. | Warthesen, JJ., et al. 1975. J Agric Food Chem. 23: 898-902. PMID: 1159192
- Melanogénese por mecloretamina tópica e análogos na pele de ratos sem pelo e no vitiligo. | Van Scott, EJ. and Yu, RJ. 1975. J Invest Dermatol. 65: 476-8. PMID: 1194712
- Metabolismo das nitrosaminas in vivo IV. Isolamento da 3-hidroxi-1-nitrosopirrolidina da urina de rato após aplicação de 1-nitrosopirrolidina. | Krüger, FW. and Bertram, B. 1975. Z Krebsforsch Klin Onkol Cancer Res Clin Oncol. 83: 255-60. PMID: 125015
- Bloqueio dos receptores NMDA induzido pelo óxido nítrico. | Manzoni, O., et al. 1992. Neuron. 8: 653-62. PMID: 1314618
- Carcinogenicidade da N-nitrosopirrolidina: estudo dose-resposta em ratos. | Preussmann, R., et al. 1977. Z Krebsforsch Klin Onkol Cancer Res Clin Oncol. 90: 161-6. PMID: 145756
- Um modelo cinético da citotoxicidade em cultura celular de agentes metabolicamente activados: N-metil-N-(acetoximetil)nitrosamina, metilnitrosouretano e acetato de (metilazoxi)metanol. | Weinkam, RJ. and Plakunov, I. 1989. Chem Res Toxicol. 2: 288-94. PMID: 2519820
- Previsão da rejeição de contaminantes orgânicos por membranas de nanofiltração e osmose inversa utilizando modelos de aprendizagem automática interpretáveis. | Zhu, T., et al. 2023. Sci Total Environ. 857: 159348. PMID: 36228787
- Metabolismo do carcinogéneo hepático N-nitrosopirrolidina por microssomas hepáticos de ratos. | Hecker, LI., et al. 1979. Cancer Res. 39: 2679-86. PMID: 445471
- Estudos adicionais sobre a ocorrência de nitrosaminas voláteis e não voláteis em alimentos. | Sen, NP., et al. 1980. IARC Sci Publ. 457-65. PMID: 7228272
- Especificidade e sensibilidade das estirpes YG1041 e YG1042 de Salmonella typhimurium que possuem níveis elevados de atividade de nitroredutase e acetiltransferase. | Hagiwara, Y., et al. 1993. Mutat Res. 291: 171-80. PMID: 7685058
- Metabolismo de três nitrosaminas cíclicas em ratos Sprague-Dawley. | Snyder, CM., et al. 1977. Cancer Res. 37: 3530-2. PMID: 908004
- Óxido nítrico e motilidade espontânea em embriões de pinto. | Sedlácek, J. 1996. Sb Lek. 97: 303-15. PMID: 9174374
- Efeito dos compostos nitrosos aromáticos na atividade geradora de superóxidos dos neutrófilos. | Nakata, M., et al. 1997. J Biochem. 122: 188-92. PMID: 9276687
Inibidor de:
SELENBP (selenium binding protein 1/2).Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Nitrosopyrrolidine, 1 g | sc-208668 | 1 g | $145.00 |