1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8)
LINKS RÁPIDOS
O 1-nitroadamantano é um composto nitro derivado do hidrocarboneto adamantano. O grupo nitro do 1-nitroadamantano retira electrões, tornando o composto mais reativo do que a molécula de adamantano de origem. Esta maior reatividade permite que o grupo nitro sofra reacções de substituição nucleofílica com uma variedade de nucleófilos, tais como álcoois, aminas e ácidos carboxílicos. O 1-Nitroadamantano é útil para a síntese de produtos farmacêuticos, agroquímicos e outros compostos nitro, como nitroalcanos, nitroparafinas e nitroaromáticos. Também tem sido utilizado para estudar a estrutura e a reatividade dos compostos nitro e o mecanismo das reacções de nitração. Estudos relataram que o 1-Nitroadamantano pode inibir a atividade de certas enzimas, incluindo a monoamina oxidase e a xantina oxidase. Além disso, verificou-se que tem propriedades neuroprotectoras e anti-inflamatórias.
1-Nitroadamantane (CAS 7575-82-8) Referencias
- Nitração de alcanos com ácido nítrico por polioxometalatos substituídos com vanádio. | Shinachi, S., et al. 2004. Chemistry. 10: 6489-96. PMID: 15540274
- Inibição da proliferação de linfócitos pela amantadina e pelo seu isómero, o 2-aminoadamantano; impacto nas células T Lyt-2+, poupando as células T L3T4+. | Clark, C., et al. 1991. Immunopharmacology. 21: 41-50. PMID: 1860784
- Efeitos comuns de substituição: Parte I. Termoquímica do 1-nitro-, 2-nitro-, 2,2-dinitro- e 2-cyano-2-nitroadamantano | K Fritzsche, B Dogan, HD Beckhaus, C Rüchardt - Thermochimica acta, 1990 - Elsevier. Issue 2, 30 April 1990,. Thermochimica Acta. Volume 160,: Pages 147-159.
- Reação de adamantano catalisada por N-hidroxiftalimida (NHPI) em atmosfera de óxido nítrico | S Sakaguchi, M Eikawa, Y Ishii - Tetrahedron letters, 1997 - Elsevier. Issue 40, 6 October 1997,. Tetrahedron Letters. Volume 38,: Pages 7075-7078.
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1-Nitroadamantane, 1 g | sc-478341 | 1 g | $286.00 |