1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0)
LINKS RÁPIDOS
O 1-Nitro-1-ciclohexeno funciona como um intermediário reativo na síntese orgânica. Interage com componentes celulares e moleculares participando em diversas reacções químicas, nomeadamente na formação de outros compostos orgânicos. O mecanismo de ação do 1-Nitro-1-ciclohexeno envolve a sua capacidade de sofrer reacções de adição com nucleófilos, tais como reagentes de Grignard ou compostos organolíticos, levando à formação de novas ligações carbono-carbono. O 1-Nitro-1-ciclo-hexeno pode sofrer reacções de redução para produzir derivados de ciclo-hexanona, que podem ainda participar em vários processos celulares. O 1-Nitro-1-ciclo-hexeno pode atuar como dienófilo em reacções de Diels-Alder, permitindo a formação de moléculas orgânicas complexas. O 1-Nitro-1-ciclo-hexeno influencia os processos ou vias celulares, servindo como um bloco de construção versátil para a síntese de diversos compostos orgânicos, contribuindo assim para a diversidade molecular e a complexidade dos sistemas celulares.
1-Nitro-1-cyclohexene (CAS 2562-37-0) Referencias
- Compostos que induzem isoformas da glutationa S-transferase com propriedades de uma enzima crítica na defesa contra o stress oxidativo. | Fiander, H. and Schneider, H. 1999. Biochem Biophys Res Commun. 262: 591-5. PMID: 10471368
- Os ortofenóis dietéticos que induzem a glutationa S-transferase e aumentam a resistência das células ao peróxido de hidrogénio são potenciais quimiopreventivos do cancro que actuam por dois mecanismos: o alívio do stress oxidativo e a desintoxicação de xenobióticos mutagénicos. | Fiander, H. and Schneider, H. 2000. Cancer Lett. 156: 117-24. PMID: 10880760
- Enzima amarelo velho: redução gradual de nitro-olefinas e catálise da tautomerização aci-nitro. | Meah, Y. and Massey, V. 2000. Proc Natl Acad Sci U S A. 97: 10733-8. PMID: 10995477
- Adição conjugada catalisada por paládio de organosiloxanos a compostos carbonílicos alfa,beta-insaturados e nitroalcenos. | Denmark, SE. and Amishiro, N. 2003. J Org Chem. 68: 6997-7003. PMID: 12946140
- Preparação de anilinas substituídas a partir de compostos nitro utilizando catalisadores de ouro suportados. | Corma, A. and Serna, P. 2006. Nat Protoc. 1: 2590-5. PMID: 17406513
- Activações C-H alilicas usando Cu(II) 2-quinoxalinol salen e hidroperóxido de terc-butilo. | Li, Y., et al. 2012. J Org Chem. 77: 4628-33. PMID: 22563758
- Amplificação da reciclagem redox utilizando uma matriz de microeletrodos interdigitados para sensores de oxigénio à base de líquido iónico. | Gondosiswanto, R., et al. 2018. Anal Chem. 90: 3950-3957. PMID: 29481063
- Identificação de um sinal químico comum que regula a indução de enzimas que protegem contra a carcinogénese química. | Talalay, P., et al. 1988. Proc Natl Acad Sci U S A. 85: 8261-5. PMID: 3141925
- Indução paralela da heme oxigenase-1 e das enzimas quimioprotectoras da fase 2 por electrófilos e antioxidantes: regulação por elementos responsivos a antioxidantes (ARE) a montante. | Prestera, T., et al. 1995. Mol Med. 1: 827-37. PMID: 8612205
- Atividade anticancerígena in vitro de extractos de frutos de espécies de Vaccinium. | Bomser, J., et al. 1996. Planta Med. 62: 212-6. PMID: 8693031
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1-Nitro-1-cyclohexene, 5 g | sc-224771 | 5 g | $252.00 |