1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0)
LINKS RÁPIDOS
A 1-naftilmetilamina (1-NM) é um composto orgânico pertencente ao grupo das aminas. É derivado do naftaleno, um hidrocarboneto aromático presente no alcatrão de carvão e em certos óleos brutos. A 1-Naftilmetilamina desempenha um papel fundamental como intermediário químico na síntese de diversos compostos orgânicos. A 1-naftilmetilamina é amplamente utilizada como reagente em síntese orgânica, particularmente na criação de outras aminas. Funciona também como um composto modelo, facilitando o estudo do mecanismo subjacente à reação de alquilação de Friedel-Crafts. O mecanismo subjacente à alquilação de Friedel-Crafts do naftaleno com dimetilamina, que conduz à produção de 1-naftilmetilamina, envolve um processo em três etapas. Inicialmente, o catalisador ácido de Lewis interage com o naftaleno, formando um complexo e gerando um intermediário carbocátion. Subsequentemente, este intermediário reage com dimetilamina, resultando na formação de uma imina, que é então hidrolisada para produzir 1-Naftilmetilamina.
1-Naphthylmethylamine (CAS 118-31-0) Referencias
- Deteção de dióxido de carbono através de uma diminuição da extinção da transferência de electrões fotoinduzida. | Herman, P., et al. 1999. Anal Biochem. 272: 87-93. PMID: 10405297
- Princípios de reação e conceção de estruturas cristalinas para a polimerização topoquímica de 1,3-dienos. | Matsumoto, A., et al. 2002. Angew Chem Int Ed Engl. 41: 2502-5. PMID: 12203515
- Cristais orgânicos em camadas com distâncias entre camadas ajustáveis de n-alcanoatos de 1-naftilmetilamónio e isomerismo de redes de ligações de hidrogénio por dimensão estérica. | Sada, K., et al. 2004. J Am Chem Soc. 126: 1764-71. PMID: 14871108
- Ligas orgânicas multicomponentes baseadas em cristais orgânicos em camadas. | Sada, K., et al. 2005. Angew Chem Int Ed Engl. 44: 7059-62. PMID: 16222649
- Estudos de validação do método HPLC num ensaio específico para o carbonato de monometoxipoli(etilenoglicol) succinimido (mPEG-SC). | Van Arnum, SD., et al. 2009. J Pharm Biomed Anal. 50: 138-43. PMID: 19427154
- Construção expedita de eninos a partir de alcinos através do acoplamento oxidativo do tipo Heck catalisado por Pd(II). | Hadi, V., et al. 2009. Tetrahedron Lett. 50: 2370-2373. PMID: 20161498
- Controlo sintético de grupos funcionais isolados e únicos em superfícies de sílica. | Dagg, AP., et al. 2014. Langmuir. 30: 7098-103. PMID: 24856635
- Acoplamento Oxidativo Catalisado por Ruténio de Aminas Primárias com Alcinos Internos através da Ativação da Ligação C-H: Âmbito e Estudos Mecanísticos. | Ruiz, S., et al. 2015. Chemistry. 21: 8626-36. PMID: 25916684
- Difusão através de uma interface gel-gel - mobilidade à escala molecular de nanofibras de gel 'tipo sólido' auto-montadas em organogéis supramoleculares multicomponentes. | Ruíz-Olles, J. and Smith, DK. 2018. Chem Sci. 9: 5541-5550. PMID: 30061985
- Mineralogia de aluminossilicatos e a sorção de catiões orgânicos: Interação entre Barreiras Electrostáticas e Características Estruturais do Composto. | Jolin, WC., et al. 2020. Environ Sci Technol. 54: 1623-1633. PMID: 31909596
- Transformação desidrogenativa e Dearomativa induzida por bases de 1-naftilmetilaminas em 1,4-Dihidronaftaleno-1-carbonitrilas. | Sekiguchi, Y., et al. 2022. JACS Au. 2: 2758-2764. PMID: 36590271
- Modulação da fotoluminescência da perovskita Ruddlesden-Popper através da regulação da distribuição de fases. | Zhao, X., et al. 2023. Nanomaterials (Basel). 13: PMID: 36770532
- Separação de ácidos 2-arilpropiónicos numa fase estacionária quiral à base de celulose por RP-HPLC. | Van Overbeke, A., et al. 1994. J Pharm Biomed Anal. 12: 901-9. PMID: 7981319
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
1-Naphthylmethylamine, 5 g | sc-224769 | 5 g | $92.00 |