Date published: 2026-4-13

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1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7)

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Nomes alternativos:
N-(1-Cyclopenten-1-yl)morpholine
Numero VAT:
936-52-7
Peso Molecular:
153.22
Separar por Funcao:
C9H15NO
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).

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O 1-Morfolinociclopenteno é um composto orgânico. Esta amina cíclica é constituída por um anel de cinco membros e existe como um líquido incolor com um ligeiro odor. O 1-Morfolinociclopenteno encontra diversas aplicações, funcionando como solvente, emulsionante e inibidor de corrosão. Na investigação científica, exibe versatilidade e encontra utilidade em várias aplicações. Actua como solvente para reacções orgânicas e serve como inibidor de corrosão. Além disso, tem sido utilizado na síntese de compostos heterocíclicos, incluindo oxazolidinonas, tiazolidinonas e piridinas. O 1-Morfolinociclopenteno, funcionando como um composto orgânico, actua como uma base, exibindo a capacidade de atuar como um nucleófilo em reacções de substituição nucleofílica. Além disso, actua como um grupo retirador de electrões em reacções electrofílicas. Além disso, a morfolina pode funcionar como um aceitador de protões em reacções ácido-base.


1-Morpholinocyclopentene (CAS 936-52-7) Referencias

  1. Síntese assimétrica de 2-alquil-peridroazepinas a partir de lactamas [5,3,0]-bicíclicas.  |  Meyers, AI., et al. 2001. J Org Chem. 66: 1413-9. PMID: 11312974
  2. Pi-nucleofilicidade em reacções de formação de ligações carbono-carbono.  |  Mayr, H., et al. 2003. Acc Chem Res. 36: 66-77. PMID: 12534306
  3. Isoflavonóides Antineoplásicos Derivados de Metídeos Intermediários de Orto-Quinona Gerados a partir de Bases de Mannich.  |  Frasinyuk, MS., et al. 2016. ChemMedChem. 11: 600-11. PMID: 26889756
  4. Mesomorfismo e fotofísica de alguns metalomesogénios baseados em 2,2':6', 2''-terpiridinas hexasubstituídas.  |  Kumar, NS., et al. 2016. Chemistry. 22: 8215-33. PMID: 27138194
  5. 1,2,4-Triazinas na síntese de ligandos ONNO de bisfenolato de bipiridina e seus complexos tetradentados de Pt(II) altamente luminescentes para OLEDs processáveis em solução.  |  Pander, P., et al. 2018. Inorg Chem. 57: 3825-3832. PMID: 29537260
  6. Síntese total da (±)-Ginkgolida B.  |  Corey, EJ., et al. 1988. J Am Chem Soc. 110: 649-651. PMID: 31527923
  7. Fluoróforos 5-Aril-6-ariltio-2,2'-bipiridina e 6-Ariltio-2,5-diarilpiridina: Pot, Atom, Step Economic (PASE) Synthesis and Photophysical Studies.  |  Savchuk, MI., et al. 2021. J Fluoresc. 31: 1099-1111. PMID: 33966136
  8. Diastereosselectividade contrastante entre nitrões cíclicos e ilídeos de azometina. Vias Estereocontroladas para cis-anti-anti-cis-Oxazatetraquinanos a partir de uma Nitrona Bicíclica.  |  Reddy, DS., et al. 2021. Org Lett. 23: 5445-5447. PMID: 34210133
  9. 1,3-Di(2-piridil)benzenos assimetricamente funcionalizados: Síntese e Estudos Fotofísicos.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. J Fluoresc. 32: 125-133. PMID: 34618285
  10. Síntese e Propriedades Fotofísicas de Fluoróforos Push-Pull à Base de α-(N-Bifenil)-Substituídos por 2,2'-Bipiridina.  |  Starnovskaya, ES., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36296472
  11. Novos Complexos de Eu(III), Tb(III), Gd(III) e Sm(III) à base de 2,2'-Bipiridina com adição de TEMPO: Síntese, Estudos Fotofísicos e Teste das Capacidades de Bioimagem Baseadas na Fotoluminescência.  |  Slovesnova, NV., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36500504
  12. Preparação de octadecanoatos e oxooctadecanoatos especificamente dideuterados.  |  Tulloch, AP. 1977. Lipids. 12: 92-8. PMID: 834126

Informacoes sobre ordens

Nome do ProdutoNumero de CatalogoUNIDPrecoQdeFAVORITOS

1-Morpholinocyclopentene, 5 g

sc-237586
5 g
$77.00