1-Methylindole (CAS 603-76-9)
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O 1-metilindole, também conhecido como 3-metilindole ou skatole, é um derivado do indol com um grupo metilo substituído na posição 3. Esta modificação confere propriedades únicas à molécula, influenciando o seu comportamento químico e as suas aplicações. O seu odor muito forte e desagradável é tipicamente descrito como fecal ou pungente. A presença do grupo metilo aumenta a lipofilicidade do 1-metilindole, o que afecta a sua interação com os sistemas biológicos e o seu papel nas vias bioquímicas. Este composto é amplamente estudado em química e biologia ambiental pelo seu papel no comportamento animal e na ecologia, particularmente em relação à sua ocorrência nos processos naturais de degradação de aminoácidos no intestino. Na química sintética, o 1-metilindole é utilizado como intermediário na produção de vários compostos. A sua capacidade de participar em reacções de substituição electrofílica torna-o um precursor útil na síntese de compostos indólicos mais complexos, que são predominantes em muitas moléculas biologicamente activas.
1-Methylindole (CAS 603-76-9) Referencias
- Transporte intestinal do triptofano e dos seus análogos. | Bosin, TR., et al. 1975. Am J Physiol. 228: 496-500. PMID: 1119571
- Relação entre as estruturas de compostos indólicos substituídos e a sua degradação por microrganismos anaeróbios marinhos. | Gu, JD., et al. 2002. Mar Pollut Bull. 45: 379-84. PMID: 12398409
- Estudos toxicológicos comparativos de derivados de indol, benzo[b] tiofeno e 1-metilindole. | Bosin, TR., et al. 1976. J Toxicol Environ Health. 1: 515-20. PMID: 1246091
- Isolamento e caraterização de bactérias anaeróbias degradadoras de indol e escatol a partir da compostagem de resíduos animais. | Kohda, C., et al. 1997. J Gen Appl Microbiol. 43: 249-255. PMID: 12501311
- Ligação de hidrogénio a sistemas pi de indol e 1-metilindole: existe alguma ligação OH..fenilo? | Zhang, RB., et al. 2005. J Phys Chem A. 109: 8028-34. PMID: 16834185
- Estudos de caraterização espectroscópica do 1-metil indole com derivados de benzeno. | Bakkialakshmi, S., et al. 2010. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 77: 179-83. PMID: 20635467
- Um sensor de viscosidade fluorescente altamente sensível. | Yusop, RM., et al. 2012. Bioorg Med Chem Lett. 22: 5780-3. PMID: 22901897
- Benzilação catalisada por Au(III)/TPPMS de indóis com álcoois benzílicos em água. | Hikawa, H., et al. 2013. J Org Chem. 78: 12128-35. PMID: 24256426
- Solventes ecológicos para a arilação dessulfitativa de ligações C-H de heteroarenos catalisada por paládio. | Hfaiedh, A., et al. 2015. ChemSusChem. 8: 1794-804. PMID: 25881692
- Dinâmica de relaxação secundária em líquidos moleculares rígidos formadores de vidro com estruturas relacionadas. | Li, X., et al. 2015. J Chem Phys. 143: 104505. PMID: 26374048
- Uma nova relaxação secundária no 1-metilindole rígido e planar: Evidências de estudos de misturas binárias. | Wang, M., et al. 2016. J Chem Phys. 145: 214501. PMID: 28799385
- Reação de Acoplamento Sem Metal de Transição de Ditiocarbamatos com Indoles: Formação de ligações C-S. | Halimehjani, AZ., et al. 2018. J Org Chem. 83: 5778-5783. PMID: 29693382
- Mutagenicidade do indol e de 30 derivados após tratamento com nitritos. | Ochiai, M., et al. 1986. Mutat Res. 172: 189-97. PMID: 3537775
- Incorporação de triptofano e dos seus análogos benzo(b)tiofeno, 1-metilindole e indeno em proteínas de Escherichia coli. | Hall, LE., et al. 1974. Res Commun Chem Pathol Pharmacol. 9: 145-53. PMID: 4612664
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